2,6-bis(di(2-naphthalenyl)methyl)-4-methylaniline | 1544695-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(di(2-naphthalenyl)methyl)-4-methylaniline
• 英文别名: 2,6-bis[di(naphthalen-2-yl)methyl]-4-aniline；2,6-Bis(di-2-naphthalenylmethyl)-4-methyl-aniline；2,6-bis(dinaphthalen-2-ylmethyl)-4-methylaniline
• CAS: 1544695-82-0
• 化学式: C₄₉H₃₇N
• 分子量: 639.839
• InChiKey: LIHRSHFNTQBGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(di(2-naphthalenyl)methyl)-4-methylaniline 在 potassium oxalate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩基团的第二配位球效应增强了乙烯（共）齐聚中的链转移

  摘要：

  最近，已成功利用第二配位球效应来调节后过渡金属催化剂在烯烃插入聚合中的催化行为。在这项研究中，首先制备了四种含有萘或苯并噻吩基团的大体积亚氨基吡啶基 Ni( II ) 和 Pd( II ) 配合物，并研究了它们在烯烃齐聚中的应用。所制备的镍和钯配合物通常在乙烯齐聚中表现出良好的催化活性，提供具有各种微观结构的超支化齐聚物。值得注意的是，由基于苯并噻吩的 Ni( II )/Pd( II )生成的乙烯低聚物的分子量) 复合物明显低于萘基复合物产生的那些。此外，这些钯配合物可以催化乙烯和 MA 的共齐聚，产生具有可调 MA 掺入率的超支化共齐聚物。此外，对于镍络合物催化的乙烯低聚反应，甲苯末端官能化的支化乙烯低聚物是通过将所得不饱和乙烯低聚物加入到甲苯溶剂中而形成的。在这项工作中，我们发现苯并噻吩的第二配位球效应可以促进亚氨基吡啶基 Ni( II )/Pd( II ) 催化的乙烯（共）齐聚反应中的链转移，这与在相应的

  DOI：

  10.1039/d2nj05617h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,6-bis(di(2-naphthalenyl)methyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下用于对映选择性金 (I) 催化的手性 NHC 配体：NHC 配体的构象灵活性和空间位阻对反应性的重要性

  摘要：

  位阻但活跃：通过将苯胺与市售手性氨基醇和胺合并，获得了一个新的手性 NHC−Au−Cl 配合物家族，带有位阻 NHC 配体。对映选择性二烯醇环化催化活性的评估指出了 NHC 核心的空间位阻和构象灵活性对于反应活性的重要性。与 DCM 相比，金络合物活化所需的 NHC−Au−Cl 和 AgOT 之间的离子复分解在常用的 MeNO 2中似乎非常缓慢。

  DOI：

  10.1002/chem.202303241

文献信息

• Efficient Suppression of Chain Transfer and Branching via <i>C</i> _s ‐Type Shielding in a Neutral Nickel(II) Catalyst
  作者：Chaoqun Wang、Xiaohui Kang、Shengyu Dai、Fengchao Cui、Yunqi Li、Hongliang Mu、Stefan Mecking、Zhongbao Jian

  DOI：10.1002/anie.202013069

  日期：2021.2.19

  suppresses chain transfer and branch formation to such an extent that ultrahigh molecular weight polyethylenes (5×106 g mol−1) are accessible, with a strictly linear microstructure (<0.1 branches/1000C). Key features of this highly active (4.3×105 turnovers h−1) catalyst are an exceptionally facile preparation, thermal robustness (up to 90 °C polymerization temperature), ability for living polymerization

  二苯并环庚基可有效屏蔽中性 Ni II活性位点的两个顶端位置，这两个基团均通过C s型排列中的相同供体N芳基连接。关键的苯胺结构单元可以通过市售的二苯并环庚醇一步获得。这种屏蔽方法抑制链转移和支链形成，使得可以在严格线性微观结构（<0 id=30>5 转换 h -1 ）催化剂下获得超高分子量聚乙烯（5×10 6 g mol -1 ）。其制备方法极其简便，具有耐热性（聚合温度高达 90 °C）、活性聚合能力以及与作为极性反应介质的 THF 的兼容性。
• Development of a Library of Extremely Bulky Amide Ligands, and their use for the Stabilization of Germanium(I) and Germanium(II) Compounds
  作者：Palak Garg、Deepak Dange、Cameron Jones

  DOI：10.1002/zaac.202200303

  日期：2023.2.13

  aryl/silyl substituted secondary amines, L1–11H, have been prepared. These incorporate a combination of one of the bulky aryl groups, C6H2C(H)Ph2}2R-2,6,4; R=Me (Ar*), Pri (Ar†); C6H2C(H)(C6H3But2-3,5)2}2Me-2,6,4) (Ar#); or C6H2C(H)(2-naphthyl)2}2Me-2,6,4 (Ar¥), and one of the silyl fragments, SiMe3, SiCy3 (Cy=cyclohexyl), SiPri3, Si(p-C6H4But)3, or Si(OBor)3 (OBor=[(1S)-endo]-(−)-borneoxy). Amines including

  已经制备了11 种新的极其庞大的芳基/甲硅烷基取代的仲胺L 1–11 H。这些结合了大体积芳基之一的组合，C 6 H 2 C(H)Ph 2 } 2 R-2,6,4；R=Me (Ar*), Pr i (Ar † ); C 6 H 2 C(H)(C 6 H 3 Bu t 2 -3,5) 2 } 2 Me-2,6,4) (Ar # ); 或 C 6 H 2 C(H)(2-萘基) 2 } 2 Me-2,6,4 (Ar ¥), 和甲硅烷基片段之一, SiMe 3 , SiCy 3 (Cy=环己基), SiPr i 3 , Si( p -C 6 H 4 Bu t ) 3 , 或 Si(OBor) 3 (OBor=[(1 S )- endo ]-(−)-borneoxy)。包括后者甲硅烷基的胺代表了该配体类别的第一个对映体纯实例。所有胺类都可以很容易地用正丁基锂或 KH 去质子化。五种碱金属氨化物络合物与
• IPr*^(2-Np)—An Exceedingly Bulky N-Heterocyclic Carbene
  作者：Steve Dierick、Damien F. Dewez、István E. Markó

  DOI：10.1021/om4008955

  日期：2014.2.10

  Does size matter? The bulkiest, yet still highly flexible, N-heterocyclic carbene to date is reported. its imidazolium salt proved to be easily synthesized in only four steps on a 3.6 g scale. This new ligand was fully characterized and engaged in the formation of complexes with silver(I), copper(I), rhodium(I), and palladium(II).