2-methylsulfonyl-4H-4-chromenone | 238093-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methylsulfonyl-4H-4-chromenone
• 英文别名: 2-Methylsulfonylchromen-4-one
• CAS: 238093-57-7
• 化学式: C₁₀H₈O₄S
• 分子量: 224.237
• InChiKey: YHTBTGDRIDZICD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfonyl-4H-4-chromenone 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内交叉脱氢偶联轻松合成香豆色酮

  摘要：

  已经实现了2-芳氧基取代的4-色酮的有效的无碱钯催化的分子内交叉脱氢偶联，以接近香豆酮色酮。可以容易地合成各种不同取代的香豆金属色酮（产率高达90％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132048
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4H-4-chromenone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methylsulfonyl-4H-4-chromenone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内交叉脱氢偶联轻松合成香豆色酮

  摘要：

  已经实现了2-芳氧基取代的4-色酮的有效的无碱钯催化的分子内交叉脱氢偶联，以接近香豆酮色酮。可以容易地合成各种不同取代的香豆金属色酮（产率高达90％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132048

文献信息

• Reaction of 2-Methylsulfonyl-4<i>H</i>-4-chromenones with Nucleophiles
  作者：Ge Hyeong Lee、Sung Jin Ha、Chwang Siek Pak

  DOI：10.1080/00397919908085940

  日期：1999.9

  For the synthesis of 2-substituted 4H-4-chromenones, 2-methylsulfonyl-4H-4-chromenones as common intermediate were reacted with nucleophiles such as amines and; thiophenol to afford the corresponding 2-substituted adducts in very high yields.
• Synthesis and Characterization of 2-Methylsulfonyl-4<i>H</i>-4-Chromenones
  作者：Ge Hyeong Lee、Sung Jin Ha、Chwang Siek Pak

  DOI：10.1080/00397919908086429

  日期：1999.8.1

  2-Methylsulfonyl-4H-4-chromenones which are important intermediate of 2-substituted 4H-4-chromenones, equivalent to 2-halo-4H-4-chromenone, were synthesized and first characterized.