trans-5,5,6,7-Tetramethyl-6-(1-methylethenyl)-1-oxaspiro<2.5>octane | 96043-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: trans-5,5,6,7-Tetramethyl-6-(1-methylethenyl)-1-oxaspiro<2.5>octane
• CAS: 96043-23-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: YLDSUGBTSFJLRP-YEORSEQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5,5,6,7-Tetramethyl-6-(1-methylethenyl)-1-oxaspiro<2.5>octane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1-(3-hydroxypropyl)-3,3,5,5-tetramethyl-4-(1-methylethenyl)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Hasel, Winnfried; Hoffmann, H. M. R., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1461 - 1468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3,5,5-Pentamethyl-4-(1-methylethenyl)chlorocyclohexane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 trans-5,5,6,7-Tetramethyl-6-(1-methylethenyl)-1-oxaspiro<2.5>octane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, H. M. R.; Pauluth, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 396 - 402

  摘要：

  DOI：