methyl 8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5 ,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 1116093-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5 ,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 8-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate；methyl 8-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1116093-95-8
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 336.289
• InChiKey: XZPHVMKERXACOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5 ,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 (5aR,6S,6aS)-ethyl 3-((8-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methoxy)-5,5a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40（GPR 40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。这些化合物可能在治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的疾病，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。

  公开号：

  WO2015176267A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl 8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5 ,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40（GPR 40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。这些化合物可能在治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的疾病，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。

  公开号：

  WO2015176267A1

文献信息

• BICYCLIC ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20110207729A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  An object of the present invention is to provide a novel and excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, based on the serotonin 5-HT 5A receptor modulating action. It was confirmed that a bicyclic acylguanidine derivative which has a characteristic structure that guanidine is bonded to one ring of a bicyclic structure such as chromene and dihydronaphthalene through a carbonyl group and a cyclic group is bonded on the other ring, has a potent 5-HT 5A receptor modulating action and an excellent pharmacological action based on this mechanism. The present invention is useful as an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder.

  本发明的目的是提供一种基于血清素5-HT5A受体调节作用的新型优良药剂，用于治疗或预防痴呆症、精神分裂症等疾病。经确认，一种具有特征结构的双环酰基胍衍生物，其中胍基通过羰基和环状基团与类似香豆素和二氢萘的双环结构的一个环相结合，另一个环上结合有一个环状基团，具有强效的5-HT5A受体调节作用和基于该机制的优良药理作用。本发明可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍或注意力缺陷多动障碍的优良药剂。
• Antidiabetic tricyclic compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10000454B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• EP2177505
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015176267A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR 40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40（GPR 40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。这些化合物可能在治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的疾病，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。