Formamide, N-[2,3-dichloro-6-[(2,4-dinitrophenyl)thio]phenyl]- | 146630-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Formamide, N-[2,3-dichloro-6-[(2,4-dinitrophenyl)thio]phenyl]-
• 英文别名: N-[2,3-dichloro-6-(2,4-dinitrophenyl)sulfanylphenyl]formamide
• CAS: 146630-75-3
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 388.188
• InChiKey: KSHGMYILEPULBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formamide, N-[2,3-dichloro-6-[(2,4-dinitrophenyl)thio]phenyl]- 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以43.03%的产率得到1,2-dichloro-7-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的研究。第16 部分†。取代的1,2-二氯吩噻嗪的合成及光谱研究

  摘要：

  已经报道了通过Smiles重排合成标题化合物的方法。通过3，4-二氯-2-甲酰胺基2′-硝基-4′-取代的二苯硫醚的Smiles重排制备了1，2-二氯-7-取代的吩噻嗪。后者是通过将2-氨基-3,4-二氯苯硫醇与邻卤代硝基苯缩合而得到的二苯硫醚的甲酰化而获得的。通过使2-氨基-3，4-二氯苯硫醇与在原位发生Smiles重排的卤原子的两个邻位上含有硝基的取代的邻卤代卤代苯反应，制备了9-硝基吩噻嗪。还包括红外，核磁共振和质谱研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290705
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-2-aminobenzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Formamide, N-[2,3-dichloro-6-[(2,4-dinitrophenyl)thio]phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的研究。第16 部分†。取代的1,2-二氯吩噻嗪的合成及光谱研究

  摘要：

  已经报道了通过Smiles重排合成标题化合物的方法。通过3，4-二氯-2-甲酰胺基2′-硝基-4′-取代的二苯硫醚的Smiles重排制备了1，2-二氯-7-取代的吩噻嗪。后者是通过将2-氨基-3,4-二氯苯硫醇与邻卤代硝基苯缩合而得到的二苯硫醚的甲酰化而获得的。通过使2-氨基-3，4-二氯苯硫醇与在原位发生Smiles重排的卤原子的两个邻位上含有硝基的取代的邻卤代卤代苯反应，制备了9-硝基吩噻嗪。还包括红外，核磁共振和质谱研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290705

文献信息

• Studies on phenothiazines. Part<b>16</b>. Synthesis and spectral studies of substituted 1,2-dichlorophenothiazines
  作者：R. R. Gupta、Vandana Saraswat、Archana Gupta、Mukesh Jain、Vandana Gupta

  DOI：10.1002/jhet.5570290705

  日期：1992.12

  Synthesis of the title compounds by the Smiles rearrangement has been reported. 1,2-Dichloro-7-substituted phenothiazines have been prepared by the Smiles rearrangement of 3,4-dichloro-2-formamido-2′-nitro-4′-substituted-diphenyl sulphides. The latter were obtained by the formylation of the diphenyl sulphides obtained by the condensation of 2-amino-3,4-dichlorobenzenethiol with o-halogenonitrobenzenes

  已经报道了通过Smiles重排合成标题化合物的方法。通过3，4-二氯-2-甲酰胺基2′-硝基-4′-取代的二苯硫醚的Smiles重排制备了1，2-二氯-7-取代的吩噻嗪。后者是通过将2-氨基-3,4-二氯苯硫醇与邻卤代硝基苯缩合而得到的二苯硫醚的甲酰化而获得的。通过使2-氨基-3，4-二氯苯硫醇与在原位发生Smiles重排的卤原子的两个邻位上含有硝基的取代的邻卤代卤代苯反应，制备了9-硝基吩噻嗪。还包括红外，核磁共振和质谱研究。