[((Me2C3HN2)CH2CH2NHCH2CH2NH2)Pt(iodide)]I | 1311987-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [((Me2C3HN2)CH2CH2NHCH2CH2NH2)Pt(iodide)]I
• CAS: 1311987-45-7
• 化学式: C₉H₁₈IN₄Pt*I
• 分子量: 631.158
• InChiKey: WUHNGQSQRVOYSK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((Me2C3HN2)CH2CH2NHCH2CH2NH2)Pt(iodide)]I 在 Amberlite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [((Me2C3HN2)CH2CH2NHCH2CH2NH2)Pt(chloride)]Cl
  参考文献：
  名称：

  Pt(ii) complexes with bidentate and tridentate pyrazolyl-containing chelators: synthesis, structural characterization and biological studies

  摘要：

  为了评估四种铂(II)配合物在设计新型抗癌药物中的作用，研究人员制备了一系列铂(II)配合物，这些配合物由在唑环上具有不同取代基的双叉或三叉吡唑-烷基胺螯合剂锚定。所有复合物都通过经典分析方法进行了全面表征，其中三种还通过 X 射线衍射分析进行了表征。此外，还对它们的溶液行为、亲油性测量、细胞吸收、抗增殖特性和 DNA 相互作用进行了评估。尽管所有复合物对卵巢癌 A2780 细胞系的活性都低于顺铂，但在对顺铂耐药的 A2780cisR 细胞系中却保持了很高的活性，而且耐药因子也低于顺铂。此外，研究中的铂(II)复合物不易被谷胱甘肽失活，而谷胱甘肽被认为是顺铂的主要细胞靶标，它通过与顺铂不可逆地结合而使药物失活。

  DOI：

  10.1039/c0dt01785j
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 potassium iodide 、 N-[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]ethane-1,2-diamine 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [((Me2C3HN2)CH2CH2NHCH2CH2NH2)Pt(iodide)]I
  参考文献：
  名称：

  Pt(ii) complexes with bidentate and tridentate pyrazolyl-containing chelators: synthesis, structural characterization and biological studies

  摘要：

  为了评估四种铂(II)配合物在设计新型抗癌药物中的作用，研究人员制备了一系列铂(II)配合物，这些配合物由在唑环上具有不同取代基的双叉或三叉吡唑-烷基胺螯合剂锚定。所有复合物都通过经典分析方法进行了全面表征，其中三种还通过 X 射线衍射分析进行了表征。此外，还对它们的溶液行为、亲油性测量、细胞吸收、抗增殖特性和 DNA 相互作用进行了评估。尽管所有复合物对卵巢癌 A2780 细胞系的活性都低于顺铂，但在对顺铂耐药的 A2780cisR 细胞系中却保持了很高的活性，而且耐药因子也低于顺铂。此外，研究中的铂(II)复合物不易被谷胱甘肽失活，而谷胱甘肽被认为是顺铂的主要细胞靶标，它通过与顺铂不可逆地结合而使药物失活。

  DOI：

  10.1039/c0dt01785j