<6aR*-(6aα,9α,10α,10aα)>-10-formamido-2,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-6a-hydroxy-6,6,9-trimethyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole | 124337-98-0

• 英文名称: <6aR*-(6aα,9α,10α,10aα)>-10-formamido-2,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-6a-hydroxy-6,6,9-trimethyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,7R)-4-ethenyl-7-hydroxy-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-yl]formamide
• CAS: 124337-98-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: DPWNQKGUCQNKPR-RMVXJAJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到<6aα*-(6aα,9α,10α,10aα)>-10-formamido-2,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-6,6,9-trimethyl-9-vinylnaphth<1.2.3-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha的合成研究。第2部分。氢化锂铝与吲哚核共轭的富电子碳-碳双键的还原

  摘要：

  -提出了一种反应机理，用于将吲哚衍生物（如3）中的氢化锂铝异常还原富电子CC双键。氢化铝阴离子从1-吲哚铝中间体（即27）的释放对于15位极性的反转可能起重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96006-5

文献信息

• Total synthesis of marine alkaloids (±)-hapalindoles J and M
  作者：Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99587-x

  日期：——