P,P'-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane(P,N-diphenyl(o-N-methylanilido)phosphine)rhodium(I) - tetrahydrofuran (1/1) | 1309445-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P'-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane(P,N-diphenyl(o-N-methylanilido)phosphine)rhodium(I) - tetrahydrofuran (1/1)
• 英文别名: [Rh(P,P'-dppe)(P,N-diphenyl(o-N-methylanilido)phosphine)]*THF
• CAS: 1309445-21-3
• 化学式: C₄H₈O*C₄₅H₄₁NP₃Rh
• 分子量: 863.761
• InChiKey: VMUXEUYVHVXFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P'-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane(P,N-diphenyl(o-N-methylanilido)phosphine)rhodium(I) - tetrahydrofuran (1/1) 、 氧气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到η2-peroxo(P,P'-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(P,N-diphenyl(o-N-methylanilido)phosphine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  铑的膦-氨基和半不稳定的膦-胺螯合物的结构和反应性的比较

  摘要：

  合成了一系列带有正膦基苯胺基和正膦基苯胺配体的单核和双核铑（I）配合物。质子单膦基苯胺Ph 2 PAr或PhPAr 2（Ar = o -C 6 H 4 NHMe）与0.5当量的[Rh（μ-OMe）（COD）] 2的反应导致形成中性酰胺基络合物， [Rh（COD）（P，N -Ph 2 PAr –）]或[Rh（COD）（P，N -PhP（Ar –）Ar）]（Ar – = o -C 6H 4 NMe –）分别通过内部甲醇离子对胺进行化学计量控制的去质子化。类似地，双核配合物，铑[Rh 2（COD）2（μ- P，Ñ，P' ，N' -mapm 2- ）]（MAPM 2- =分析纯（AR -）PCH 2 P（氩- ）中的Ar） ，可以通过质子二膦基苯胺，mapm（Ar 2 PCH 2 PAr 2）与1当量的[Rh（μ-OMe）（COD）] 2反应制备。可以通过monophosphinoanilines

  DOI：

  10.1021/ic101883u
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 η2,η2-1,5-cyclooctadiene(P,N-diphenyl(o-N-methylanilido)phosphine)rhodium(I) - benzene (2/1) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到P,P'-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane(P,N-diphenyl(o-N-methylanilido)phosphine)rhodium(I) - tetrahydrofuran (1/1)
  参考文献：
  名称：

  铑的膦-氨基和半不稳定的膦-胺螯合物的结构和反应性的比较

  摘要：

  合成了一系列带有正膦基苯胺基和正膦基苯胺配体的单核和双核铑（I）配合物。质子单膦基苯胺Ph 2 PAr或PhPAr 2（Ar = o -C 6 H 4 NHMe）与0.5当量的[Rh（μ-OMe）（COD）] 2的反应导致形成中性酰胺基络合物， [Rh（COD）（P，N -Ph 2 PAr –）]或[Rh（COD）（P，N -PhP（Ar –）Ar）]（Ar – = o -C 6H 4 NMe –）分别通过内部甲醇离子对胺进行化学计量控制的去质子化。类似地，双核配合物，铑[Rh 2（COD）2（μ- P，Ñ，P' ，N' -mapm 2- ）]（MAPM 2- =分析纯（AR -）PCH 2 P（氩- ）中的Ar） ，可以通过质子二膦基苯胺，mapm（Ar 2 PCH 2 PAr 2）与1当量的[Rh（μ-OMe）（COD）] 2反应制备。可以通过monophosphinoanilines

  DOI：

  10.1021/ic101883u