N-formamid | 56862-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formamid
• 英文别名: 4-(Formamidomethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 56862-45-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• 分子量: 233.675
• InChiKey: AQHNHPMULCUFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formamid 在 sodium sulfite 作用下， 生成 N-(4-methanesulfonyl-benzyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Momose; Schoji, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甲酰胺 在 氯磺酸 作用下， 生成 N-formamid
  参考文献：
  名称：

  用于 Ugi 反应的 SuFExable 异氰化物：磺酰氟肽的合成

  摘要：

  在此，磺酰氟异氰化物首先被开发为一种新型的 SuFExable 合成子，它们被用作 Ugi 反应 (U-4CR) 的构建单元。建立了Ugi反应并考察了底物范围，一步合成可得到各种磺酰氟α-氨基酰胺和多肽。因此，该协议为 SuFExable 构建块和点击化学开辟了新视野，它还提供了一种独特的磺酰氟肽方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01734

文献信息

• Molecular Engineering of Robustness and Resilience in Enzymatic Reaction Networks
  作者：Albert S. Y. Wong、Aleksandr A. Pogodaev、Ilia N. Vialshin、Britta Helwig、Wilhelm T. S. Huck

  DOI：10.1021/jacs.7b00632

  日期：2017.6.21

  Living systems rely on complex networks of chemical reactions to control the concentrations of molecules in space and time. Despite the enormous complexity in biological networks, it is possible to identify network motifs that lead to functional outputs such as bistability or oscillations. One of the greatest challenges in chemistry is the creation of such functionality from chemical reactions. A key

  生命系统依靠复杂的化学反应网络来控制空间和时间中分子的浓度。尽管生物网络极其复杂，但仍有可能识别出导致双稳态或振荡等功能输出的网络基序。化学中最大的挑战之一是从化学反应中创造这样的功能。一个关键的限制是我们缺乏对分子结构如何影响化学反应网络动力学的了解，从而阻碍了网络设计的鲁棒性（即，在大参数空间中起作用）和弹性（即，达到其超出范围）。平衡函数迅速）。在这里，我们证明网络中单个反应的反应速率可以控制系统达到极限循环振荡的动力学，从而获得有关控制这些网络动态的关键参数的信息。我们设想这些原则将被纳入网络基序的设计中，使化学家能够开发“分子软件”以在化学系统中创建功能行为。
• SuFExable Isocyanides for Ugi Reaction: Synthesis of Sulfonyl Fluoro Peptides
  作者：Shuheng Xu、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01734

  日期：2021.7.2

  isocyanides were first developed as a new type of SuFExable synthon, and they are used as building blocks in the Ugi reaction (U-4CR). The Ugi reaction was established and the substrate scope was investigated, and various sulfonyl fluoro α-amino amides and peptides could be reached in a one-step synthesis. Therefore, this protocol opens a new vision for SuFExable building blocks and click chemistry, and it also

  在此，磺酰氟异氰化物首先被开发为一种新型的 SuFExable 合成子，它们被用作 Ugi 反应 (U-4CR) 的构建单元。建立了Ugi反应并考察了底物范围，一步合成可得到各种磺酰氟α-氨基酰胺和多肽。因此，该协议为 SuFExable 构建块和点击化学开辟了新视野，它还提供了一种独特的磺酰氟肽方法。
• Momose; Schoji, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 616
  作者：Momose、Schoji

  DOI：——

  日期：——