N-[4-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide | 1374349-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[4-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide
• 英文别名: N-[4-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]formamide
• CAS: 1374349-54-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: VBMGELKOIODPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 N-[4-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [N-methyl-11C]2-(4'-(methylamino)phenyl)-6-methoxybenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  DMF中固体无机碱促进芳胺与[11C]甲基碘的快速室温11C-甲基化

  摘要：

  11[C] 甲基碘是使用碳 11（t1/2 = 20.4 分钟）标记放射性示踪剂的最广泛使用的试剂，用于正电子发射断层扫描的分子成像。然而，一些用于标记的底物，尤其是伯芳胺和吡咯，对 [11C] 甲基碘反应缓慢。我们发现不溶性无机碱，尤其是 Li3N 或 Li2O，可有效促进此类底物与未添加载体的 [11C] 碘甲烷在室温下在 DMF 中的快速反应，从而得到有用的 11C 甲基化产物。放射化学产率。特别是，我们发现 Li3N-DMF 中的一些伯芳胺转化为它们的甲酰苯胺，并且它们很容易被 [11C] 甲基碘 N-甲基化，然后容易碱性水解成所需的 [11C]N-甲基仲芳胺。固体碱的使用允许在芳氨基上进行选择性反应，并且在某些情况下还避免了不希望的副反应，例如酯基水解。事实证明，超声波装置可用于远程和持续搅拌放射性异质反应混合物，但不会产生“超声波特异性”化学效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101499
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-(6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)苯胺 反应 0.17h， 以24%的产率得到N-[4-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  DMF中固体无机碱促进芳胺与[11C]甲基碘的快速室温11C-甲基化

  摘要：

  11[C] 甲基碘是使用碳 11（t1/2 = 20.4 分钟）标记放射性示踪剂的最广泛使用的试剂，用于正电子发射断层扫描的分子成像。然而，一些用于标记的底物，尤其是伯芳胺和吡咯，对 [11C] 甲基碘反应缓慢。我们发现不溶性无机碱，尤其是 Li3N 或 Li2O，可有效促进此类底物与未添加载体的 [11C] 碘甲烷在室温下在 DMF 中的快速反应，从而得到有用的 11C 甲基化产物。放射化学产率。特别是，我们发现 Li3N-DMF 中的一些伯芳胺转化为它们的甲酰苯胺，并且它们很容易被 [11C] 甲基碘 N-甲基化，然后容易碱性水解成所需的 [11C]N-甲基仲芳胺。固体碱的使用允许在芳氨基上进行选择性反应，并且在某些情况下还避免了不希望的副反应，例如酯基水解。事实证明，超声波装置可用于远程和持续搅拌放射性异质反应混合物，但不会产生“超声波特异性”化学效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101499

文献信息

• Rapid Room-Temperature 11C-Methylation of Arylamines with [11C]Methyl Iodide Promoted by Solid Inorganic-Bases in DMF
  作者：Lisheng Cai、Rong Xu、Xuelei Guo、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/ejoc.201101499

  日期：2012.3

  substrates with no-carrier-added [11C]methyl iodide in DMF at room temperature to give 11C-methylated products in useful radiochemical yields. In particular, we discovered that some primary arylamines in Li3N-DMF were converted into their formanilides, and that these were readily N-methylated with [11C]methyl iodide, preceding easy basic hydrolysis to the desired [11C]N-methyl secondary arylamines. Use

  11[C] 甲基碘是使用碳 11（t1/2 = 20.4 分钟）标记放射性示踪剂的最广泛使用的试剂，用于正电子发射断层扫描的分子成像。然而，一些用于标记的底物，尤其是伯芳胺和吡咯，对 [11C] 甲基碘反应缓慢。我们发现不溶性无机碱，尤其是 Li3N 或 Li2O，可有效促进此类底物与未添加载体的 [11C] 碘甲烷在室温下在 DMF 中的快速反应，从而得到有用的 11C 甲基化产物。放射化学产率。特别是，我们发现 Li3N-DMF 中的一些伯芳胺转化为它们的甲酰苯胺，并且它们很容易被 [11C] 甲基碘 N-甲基化，然后容易碱性水解成所需的 [11C]N-甲基仲芳胺。固体碱的使用允许在芳氨基上进行选择性反应，并且在某些情况下还避免了不希望的副反应，例如酯基水解。事实证明，超声波装置可用于远程和持续搅拌放射性异质反应混合物，但不会产生“超声波特异性”化学效应。