N-Formyl-cyclobutyl-α-phenyl-methylamin | 5244-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Formyl-cyclobutyl-α-phenyl-methylamin
• 英文别名: N-[cyclobutyl(phenyl)methyl]formamide
• CAS: 5244-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: DOYOSZJEOYRINP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formyl-cyclobutyl-α-phenyl-methylamin 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 苯基环丁基甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过形成非对映异构盐形成的外消旋体经典拆分方法的Dutch Resolution变体：成核抑制中的家族行为。

  摘要：

  外消旋物通过其非对映异构体盐的拆分可通过添加少量合适的成核抑制剂而受到积极影响。该发现是“荷兰解决方案”的逻辑扩展，其中使用了等摩尔量的相同家族的拆分试剂（即，结构上相关的拆分试剂）。我们进行了系统的研究，以寻找拆分剂1-苯基乙胺的成核抑制剂。研究了与1-苯基乙胺可能具有家族相似性的多种胺。发现（R）-1-苯基丁胺是（R）-1-苯基乙胺的良好抑制剂。浊度测量结果表明，对于扁桃酸拆分的模型情况，该抑制剂的主要作用是扩大了可溶性更高的非对映异构体的亚稳区域。该观察结果与以前的经验一致。对可能的家庭成员的进一步调查发现，抑制剂的有效性存在很大差异，具体取决于其结构。迄今为止，最有效的抑制剂是双官能的1-苯基乙胺和/或1-苯基丁胺类似物。发现外消旋抑制剂的作用接近与用于拆分的1-苯基乙胺的绝对构型相同的对映体纯抑制剂的作用。测试了最有效的抑制剂可解决多种外消旋物的结构，并显示了广泛的适用性。迄今为

  DOI：

  10.1002/chem.200500440
• 作为产物：
  描述：

  环丁基苯(基甲)酮 、 formamide 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-Formyl-cyclobutyl-α-phenyl-methylamin
  参考文献：
  名称：

  通过形成非对映异构盐形成的外消旋体经典拆分方法的Dutch Resolution变体：成核抑制中的家族行为。

  摘要：

  外消旋物通过其非对映异构体盐的拆分可通过添加少量合适的成核抑制剂而受到积极影响。该发现是“荷兰解决方案”的逻辑扩展，其中使用了等摩尔量的相同家族的拆分试剂（即，结构上相关的拆分试剂）。我们进行了系统的研究，以寻找拆分剂1-苯基乙胺的成核抑制剂。研究了与1-苯基乙胺可能具有家族相似性的多种胺。发现（R）-1-苯基丁胺是（R）-1-苯基乙胺的良好抑制剂。浊度测量结果表明，对于扁桃酸拆分的模型情况，该抑制剂的主要作用是扩大了可溶性更高的非对映异构体的亚稳区域。该观察结果与以前的经验一致。对可能的家庭成员的进一步调查发现，抑制剂的有效性存在很大差异，具体取决于其结构。迄今为止，最有效的抑制剂是双官能的1-苯基乙胺和/或1-苯基丁胺类似物。发现外消旋抑制剂的作用接近与用于拆分的1-苯基乙胺的绝对构型相同的对映体纯抑制剂的作用。测试了最有效的抑制剂可解决多种外消旋物的结构，并显示了广泛的适用性。迄今为

  DOI：

  10.1002/chem.200500440

文献信息

• Alkylidenecyclobutanes. Part II. The oxidation of benzylidenecyclobutane and of bis-(p-methoxyphenyl)methylenecyclobutane
  作者：S. H. Graham、A. J. S. Williams

  DOI：10.1039/j39660000655

  日期：——

  The oxidation of benzylidenecyclobutane gives rise to both rearranged and unrearranged products. The differences observed in the tendencies of alkylidenecyclobutanes and of cyclobutylmethanols to rearrange in the course of oxidations (or dehydrations) is ascribed in part to a steric effect.

  亚苄基环丁烷的氧化会产生重排和未重排的产物。在氧化（或脱水）过程中，亚烷基环丁烷和环丁基甲醇重排的趋势中观察到的差异部分归因于空间效应。