| 74429-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 74429-98-4
• 化学式: C₂₇H₂₆I₂P₂Pt
• 分子量: 861.34
• InChiKey: SKTQULWFEXOGCT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四丁基碘化铵 、 {Pt[Ph₂P(CH₂)₃PPh₂]₂}Cl₂ 以 氯仿 为溶剂， 生成 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 、 、
  参考文献：
  名称：

  A 31P{1H} NMR study of the reactions of [PtCl2L2] (L = RCN; L2 = 1,5-cyclooctadiene) complexes with bidentate ligands. The effects of solubility on product distribution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81525-x

文献信息

• Studies on reactivity of platinum-based heterobimetallic carbonyl clusters
  作者：Sadhana Venkatesh、Chinduluri Sravani、R.R. Steby、Kari Vijayakrishna、Akella Sivaramakrishna

  DOI：10.1080/00958972.2015.1018197

  日期：2015.4.3

  describes the synthesis and reactivity of platinum-based trinuclear carbonyl clusters L2PtRu2(CO)8 where L2 = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe). Oxidative addition reactions of these bimetallic carbonyl clusters with methyl iodide yield products such as L2PtMeI and L2PtI2 and Ru3(CO)12. On heating with diphenylacetylene, L2PtRu2(CO)8 gives high yields of

  本文介绍了铂基三核羰基簇 L2PtRu2(CO)8 的合成和反应性，其中 L2 = 1,3-双（二苯基膦）丙烷 (dppp) 和 1,2-双（二苯基膦）乙烷 (dppe)。这些双金属羰基团簇与碘甲烷的氧化加成反应产生产物，如 L2PtMeI 和 L2PtI2 和 Ru3(CO)12。在与二苯乙炔一起加热时，L2PtRu2(CO)8 可得到高产率的相应产物，如 L2PtRu2(CO)6(μ3-η2-PhC2Ph)（L = PPh3 或 L2 = dppe 或 dppp）。(dppe)PtRu2(CO)6(μ3-η2-PhC2Ph) 的氢化产生二苯乙烯和一个新的羰基簇，[(dppe)2Pt2Ru(CO)4]，具有两个 Pt2Ru} 类型的铂中心。所有产物均通过FT-IR、NMR和质谱分析进行分离和表征。图形摘要-概要 L2PtRu2(CO)8 型铂基三核羰基簇的反应性，其中 L2 = 1,3-双(二苯基膦)丙烷
• Tin(II) Halide Insertion or Halogen Exchange in the Reactions of Dihaloplatinum(II) Complexes with Tin(II) Halide
  作者：Badri Z. Momeni、Hoori Kazmi、Atefeh Najafi

  DOI：10.1002/hlca.201100045

  日期：2011.9

  in equilibrium with the starting complex cis‐[PtBr2(dppm)]. Moreover, the reaction of cis‐[PtCl2(dppb)] with a mixture SnCl2/SnI2 in a 2 : 1 mol ratio resulted in the formation of cis‐[PtI2(dppb)] as a consequence of the selective halogen‐exchange reaction. 31P‐NMR Data for all complexes are reported, and a correlation between the chemical shifts and the coupling constants was established for mono‐

  SnCl 2与配合物顺式-[PtCl 2（P 2）]（P 2 = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷= 1,1 ′-（丙烷-1,3-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷= 1,1'-（丁烷-1,4-二苯基）双[1 ，1-二苯基膦]）和dpppe（1,5-双（二苯基膦基）戊烷= 1,1'-（戊烷-1,5-二基）双[1,1-二苯基膦]））导致SnCl的插入2进入PtCl键，得到顺式[[PtCl（SnCl 3）（P 2）]配合物。但是，配合物顺式[PtCl 2（P2）]（P 2 = dppf，dppm（双（二苯基膦基）甲烷= 1,1'-亚甲基双[1,1-二苯基膦]），dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷= 1,1'-（乙烷1,2-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppp，dppb和dpppe; P = Ph 3
• C–C bond formation through oxidatively induced elimination of platinum complexes—A novel approach towards conjugated macrocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300542a/
  作者：Gerda Fuhrmann、Tony Debaerdemaeker、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/b300542a

  日期：2003.4.3

  A novel and effective method for the synthesis of conjugated macrocycles is described. By the self-assembly of conveniently accessible building blocks to a metalla-macrocycle, and subsequent C–C bond formation through elimination of transition metal units, the strained cyclodimeric terthiophene-diyne 4 -as a precursor for cyclo[8]thiophene 5- was synthesized in a good overall yield.

  一种合成共轭大环的新颖且有效的方法被描述。通过自组装便于获得的构建单元以形成金属大环，并通过消除过渡金属单元从而形成C–C键，紧张的环二聚体三硫代烯二炔4（作为环[8]硫代烯5的前体）在良好的总体收率中被合成。
• Carbon–Hydrogen Bond Cleavage Reaction in Four-Coordinate (2,6-Dimethylbenzenethiolato)platinum(II) Complexes. Dramatic Acceleration by Thiolato Hydrogen Acceptor
  作者：Masafumi Hirano、Shin-ya Tatesawa、Minoru Yabukami、Yoko Ishihara、Yusuke Hara、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om200345h

  日期：2011.10.10

  (II) complexes PtR(SC6H3Me2-2,6-κ1S)L2 (R = Me, L = PMe3 (1a), PPh3 (1c), L2 = dppe (1d), dppp (1e); R = Et, L = PPh3 (2c); R = CH2CMe3, L = PPh3 (3c)) and Pt(SC6H3Me2-2,6-κ1S)2L2 (L = PMe3 (4a), PEt3 (4b), PPh3 (4c), L2 = dppe (4d), dppp (4e), dppb (4f)) have been prepared. Heating of these compounds results in an internal sp3 C–H bond cleavage reaction, giving the thiaplatinacycle complexes Pt[S

  的（2,6- dimethylbenzenethiolato）铂（II）配合物的PTR（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）L- 2（R = Me中，L = PME 3（1A），PPH 3（1C） ，L 2 = DPPE（1d），DPPP（1e）; R = Et，L = PPh 3（2c）; R = CH 2 CMe 3，L = PPh 3（3c））和PT（SC 6 H 3 Me 2 -2,6-κ 1个小号）2大号2（L = PME 3（图4a），PET 3（图4b），PPH 3（图4c），L 2 = DPPE（图4d），DPPP（4E），DPPB（4F））已经被制备。在内部SP这些化合物的结果加热3 CH键裂反应，给出thiaplatinacycle络合物的PT [SC 6 H ^ 3（CH 2 -2）（ME-6）-κ 2 S，C ]大号2（L = PME 3（图5a），PET
• Mechanical vs Electronic Strain: Oval-Shaped Alkynyl-Pt(II)-Phosphine Macrocycles
  作者：Jan Plutnar、Cecile Givelet、Cyprien Lemouchi、Jana Jaklová Dytrtová、Ivana Císařová、Simon J. Teat、Josef Michl

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00633

  日期：2019.12.23

  Pyridine-terminated molecular rods and either (i) the cis-(dppp)(I)Pt(C≡C-triptycene-C≡C)Pt(I)(dppp) rod or (ii) the trans-(PEt3)2(I)Pt(C≡C-biphenyl-C≡C)Pt(I)(PEt3)2 rod assemble into macrocycles, characterized by NMR, ESI-IMS, and in two cases also single-crystal X-ray diffraction. The former form rectangles with bidentate phosphine-containing cis-coordinated Pt(II)-alkyne corners. In the latter,

  吡啶末端的分子棒和（i）顺式（dppp）（I）Pt（C≡C-三茂铁-C≡C）Pt（I）（dppp）棒或（ii）反式-（PEt 3）2（I）Pt（C≡C-联苯-C≡C）Pt（I）（PEt 3）2杆组装成大环，通过NMR，ESI-IMS表征，在两种情况下还进行单晶X射线衍射。前者形成具有二齿膦含顺式配位的Pt（II）-炔基角的矩形。在后者中，Pt中心对反式构型的偏爱推翻了三键对线性和NMR的偏爱，表明它们具有椭圆结构，具有交替的弯曲棒和弯曲的反式（C≡C）Pt（PEt 3）2（C≡C）组件，与密度泛函理论计算一致。