5-Oxo-4-phenyl-hexansaeure | 20017-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Oxo-4-phenyl-hexansaeure
• 英文别名: 5-Oxo-4-phenyl-capronsaeure；5-Oxo-4-phenylhexanoic acid
• CAS: 20017-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IOWZXZAFYLFVTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  194-195 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.524 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-4-phenyl-hexansaeure 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以37%的产率得到4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclocondensation of 4- and 5-Oxocarboxylic Acids to Five- and Six-Membered Ring Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29034
• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-4-phenyl-capronsaeure-nitril 生成 5-Oxo-4-phenyl-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Johnson,R.N.; Riggs,N.V., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1643 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution and Desymmetrization Processes: A Straightforward Methodology for the Enantioselective Synthesis of Piperidines
  作者：Mercedes Amat、Oriol Bassas、Núria Llor、Margalida Cantó、Maria Pérez、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1002/chem.200600420

  日期：2006.10.16

  A straightforward procedure for the synthesis of enantiopure polysubstituted piperidines is reported. It involves the direct generation of chiral non-racemic oxazolo[3,2-a]piperidone lactams that already incorporate carbon substituents on the heterocyclic ring and the subsequent removal of the chiral auxiliary. The key step is a cyclocondensation reaction of (R)-phenylglycinol or other amino alcohols

  报道了合成对映纯多取代哌啶的简单方法。它涉及直接产生已经在杂环上掺入碳取代基的手性非外消旋恶唑并[3，2-a]哌啶酮内酰胺，随后除去手性助剂。关键步骤是（R）-苯基甘醇或其他氨基醇与外消旋或手性δ-氧代（二）酸衍生物在高度立体选择性的过程中进行的环缩合反应，该过程涉及动态动力学拆分和/或非对映体或对映体酯基的去对称化。
• [EN] GRANZYME B INHIBITOR FORMULATIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BURNS<br/>[FR] FORMULATIONS INHIBITRICES DE GRANZYME B ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE BRÛLURES
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017132771A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Formulations for treating burns and burn wound healing comprising a Granzyme B inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating burns and for burn wound healing using the formulations.

  治疗烧伤和烧伤愈合的配方包括一种Granzyme B抑制剂和一种药用可接受载体，以及使用这些配方进行治疗烧伤和烧伤愈合的方法。
• Highly enantioselective dynamic kinetic resolution and desymmetrization processes by cyclocondensation of chiral aminoalcohols with racemic or prochiral δ-oxoacid derivatives
  作者：Mercedes Amat、Oriol Bassas、Miquel A. Pericàs、Mireia Pastó、Joan Bosch

  DOI：10.1039/b413937b

  日期：——

  Cyclocondensation reactions of aminoalcohols and with racemic or prochiral delta-oxoacid derivatives provide polysubstituted lactams with high enantioselectivity in a process that involves dynamic kinetic resolution and/or desymmetrization of enantiotopic or diastereotopic ester groups.

  在涉及动态动力学拆分和/或对映异构或非对映异构酯基团的不对称化的过程中，氨基醇与外消旋或前手性δ-含氧酸衍生物的环缩合反应可提供具有高对映选择性的多取代内酰胺。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Oxoalkansäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031108A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  5-Oxoalkansäuren werden durch Addition eines Ketons, das zumindest ein Wasserstoffatom in a-Stellung zur Ketogruppe enthält, an eine a,ß-ungesättigte Säure hergestellt. Als Katalysatoren sind dabei sekundäre Amine anwesend.

  5-Oxoalkanoic acids 是通过在 a,ß-不饱和酸中加入酮（酮的 a 位至少含有一个氢原子）而产生的。仲胺可作为催化剂。
• COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF BCAT1-MEDIATED DISEASES
  申请人：Ergon Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3287436A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention is directed to compounds and methods that inhibit the cytosolic form of BCAT1.

  本发明涉及抑制 BCAT1 细胞质形式的化合物和方法。