4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid methyl ester hydrochloride | 728936-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: Methyl 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoate hydrochloride；methyl 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoate;hydrochloride
• CAS: 728936-43-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 284.786
• InChiKey: YATLAGHELGZIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid methyl ester hydrochloride 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT A INHIBER LE SYSTEME D'ECHANGE SODIUM/CALCIUM

  摘要：

  式（I）或（II）的治疗活性化合物，其中X为-O-，-CH2-或-C（O）-；Z为-CHR12-或一个价键；Y为-CH2-，-C（O）-，CH（OR13）-，-O-，-S-；条件是如果Z为一个价键，则Y不是C（O）；虚线表示可选的双键，此时Z为-CR12-，Y为-CH2-，-C（O）-或-CH（OR10）-（在式（II）中）或-CH-（在式（I）中）；R2和R3独立地为H，较低的烷基，较低的烷氧基，-NO2，卤素，-CF3，-OH，苄氧基或式（IIIa）的基团。R1为H，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，CH2NR15R18，NHC（O）R5，NHCH2R5，NHR20，NR21R22，NHC（NH）NHCH3的基团，或者，如果化合物为式（II），其中存在可选的双键，或者如果R2或R3为苄氧基或式（IIIa）的基团，或者如果式（I）或（II）的吡啶环附着在3-，4-或5-位置的氧原子上，则R1也可以是-NO2或NR16R17；R4为H，-NO2，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，-CH2NR15R18，-NR16R17，NHC（O）R5或-NHC（NH）NHCH3；R5为烷基，其上取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基或羧基的取代基，其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基的取代基，-CHR6NR,R8或以下所示的一个基团之一：式（IVa），（IVb），（IVc），（IVd），（IVe），以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004063191A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT A INHIBER LE SYSTEME D'ECHANGE SODIUM/CALCIUM

  摘要：

  式（I）或（II）的治疗活性化合物，其中X为-O-，-CH2-或-C（O）-；Z为-CHR12-或一个价键；Y为-CH2-，-C（O）-，CH（OR13）-，-O-，-S-；条件是如果Z为一个价键，则Y不是C（O）；虚线表示可选的双键，此时Z为-CR12-，Y为-CH2-，-C（O）-或-CH（OR10）-（在式（II）中）或-CH-（在式（I）中）；R2和R3独立地为H，较低的烷基，较低的烷氧基，-NO2，卤素，-CF3，-OH，苄氧基或式（IIIa）的基团。R1为H，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，CH2NR15R18，NHC（O）R5，NHCH2R5，NHR20，NR21R22，NHC（NH）NHCH3的基团，或者，如果化合物为式（II），其中存在可选的双键，或者如果R2或R3为苄氧基或式（IIIa）的基团，或者如果式（I）或（II）的吡啶环附着在3-，4-或5-位置的氧原子上，则R1也可以是-NO2或NR16R17；R4为H，-NO2，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，-CH2NR15R18，-NR16R17，NHC（O）R5或-NHC（NH）NHCH3；R5为烷基，其上取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基或羧基的取代基，其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基的取代基，-CHR6NR,R8或以下所示的一个基团之一：式（IVa），（IVb），（IVc），（IVd），（IVe），以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004063191A1