methyl 3-fluoro-[1,1’-biphenyl]-4-carboxylate | 505083-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-fluoro-[1,1’-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；3-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-fluoro-4-phenylbenzoate
• CAS: 505083-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: VOQRIRYZDZRVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-fluoro-[1,1’-biphenyl]-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到3-氟-[1,1-联苯]-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。

  公开号：

  WO2005009941A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-fluoro-[1,1’-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT

  摘要：

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.

  公开号：

  WO2024035686A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242584A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds of Formula 1: Formula 1 which are agonists of the M-1 muscarinic receptor. 1

  本发明涉及公式1的化合物：公式1，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• Indane derivates as muscarinic receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07265246B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor

  本发明涉及公式I的化合物：I，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• 10.1021/acs.orglett.4c01265
  作者：Ma, Ruyuan、Gu, Yuanyun、Wang, Yan-En、Fei, Rongbi、Xiong, Dan、Mao, Jianyou

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01265

  日期：——

  with wide-ranging biological activities and medicinal values, and therefore, efficient approaches to their synthesis remain in demand. Herein, a novel and operationally simple method to generate indolin-3-ones is reported by using a tandem reaction of N-methylbenzylamines and methyl 2-fluorobenzoates mediated by the LiN(SiMe3)2 and CsF system (34 examples, 30–85% yields). The synthesis of C2-quaternary

  Indolin-3-ones 是重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性和药用价值，因此仍然需要有效的合成方法。本文报道了一种新颖且操作简单的方法，通过使用由 LiN(SiMe 3 ) 2和 CsF 系统介导的N-甲基苄胺和 2-氟苯甲酸甲酯的串联反应来生成 indolin-3-ones（34 个实例，30-85 % 产量）。 C2-季吲哚啉-3-酮的合成进一步证明了这些串联反应的潜在实用性。