5,5-Diphenyl-3-(2-nitrobenzylidenamino)-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on | 81468-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Diphenyl-3-(2-nitrobenzylidenamino)-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 3-(2-Nitrobenzyliden-amino)-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-on
• CAS: 81468-41-9
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 447.538
• InChiKey: JBEKWNUFWDPOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Thiocarbazoyl-thio)-2,2-diphenyl-propionsaeure 在 对甲苯磺酸 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5,5-Diphenyl-3-(2-nitrobenzylidenamino)-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 36 届 Mitt. NH-酸性四氢-1,3-噻嗪衍生物的盐与 O-二苯基磷酰基-羟胺的胺化

  摘要：

  NH-酸性 2-thioxo-4-oxo 和 2,4-dioxo-1,3-thiazine 衍生物 3 和 5 被转化为它们的钠盐和铊 (I) (I) 盐 4 和 6，这些与 O-二苯基磷酰基-羟胺转化到 S-胺化产物 9 或 N-胺化产物 10。N - 氨基 - 2 - 硫代 - 噻嗪 2 无法通过这种方式获得，通过环化从 1 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200111

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 18. Mitt. Darstellung von 3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-onen, neuartigen cyclischen Dithiocarbazidsäureestern
  作者：Wolfgang Hanefeld、Gerd Glaeske、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19823150203

  日期：——

  3‐(Thiocarbazoyl‐thio)‐propionsäuren 1 wurden aus Hydrazinderivaten, Schwefelkohlenstoff und β‐Propiolactonen dargestellt und nach verschiedenen Methoden, überwiegend mittels Acetanhydrid unter saurer Katalyse, zu den neuartigen 3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐4‐onen 2 cyclisiert.

  3- (Thiocarbazoyl-thio)-丙酸 1 由肼衍生物、二硫化碳和 β-丙内酯制备，并通过各种方法，主要在酸催化下使用乙酸酐，制备新的 3-氨基-2-硫代-四氢- 1,3 - 噻嗪 -4 - 2 环化。