Synthesis and analgesic, anti-inflammatory activities of 3-(3-methoxyphenyl)-2-substituted amino-quinazolin-4(3H)-ones
作者:V. Alagarsamy、M. Gopinath、P. Parthiban、B. Subba Rao、K. Murali、V. Raja Solomon
DOI:10.1007/s00044-010-9417-z
日期:2011.9
butylidene-hydrazino)-3-(3-methoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one (AS3) emerged as the most active compound for the analgesic activity, while the compound 2-(1-ethyl propylidene-hydrazino)-3-(3-methyoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one (AS2) showed most potent anti-inflammatory activity of the series and these compounds are moderately more potent when compared to the reference standard diclofenac sodium. Interestingly
通过使2-肼基-3-(3-甲氧基苯基)-喹唑啉-4(-)的氨基反应,合成了多种新颖的3-(3-甲氧基苯基)-2-取代的氨基喹唑啉-4(3 H)-。 3 H)-具有多种醛和酮的酮。由3-甲氧基苯胺合成起始原料2-肼基-3-(3-甲氧基苯基)-喹唑啉-4(3H)-1。研究了标题化合物的镇痛,抗炎和促溃疡行为。在这些化合物2-(1-甲基亚丁基-肼基)-3-(3-甲氧基苯基)-3- ħ -喹唑啉-4-酮(AS3)出现作为镇痛活性最活跃的化合物,而化合物2- (1-乙基亚丙基肼基)-3-(3-甲氧基苯基)-3 H-quinazolin-4-one(AS2)显示了该系列产品中最有效的抗炎活性,并且与参考标准双氯芬酸钠相比,这些化合物的效力中等。有趣的是,与乙酰水杨酸相比,受试化合物仅显示出轻度的致溃疡潜力。