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5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)isoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)isoquinoline
英文别名
5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)isochinoline
5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C16H11N3
mdl
——
分子量
245.283
InChiKey
AIWIQFCKRNVZDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)isoquinoline碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    7-AZAINDOLE DERIVATIVES
    摘要:
    式(I)中R、R1、R2和R3的化合物具有在权利要求1中指示的含义,可以抑制PDK1和细胞增殖/细胞活力,并可用于肿瘤的治疗。
    公开号:
    US20130310391A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型美林素衍生物作为快速的细胞凋亡诱导剂。
    摘要:
    具有多激酶抑制剂活性的3-(杂)芳基取代的7-氮杂吲哚可通过一锅增田(Masuda)硼酸酯化-铃木偶联序列容易地获得。几种有前途的衍生物被确定为凋亡诱导剂,并强调了多激酶的抑制潜力,为鞘氨醇激酶2抑制剂。我们的测量结果提供了对美丽素衍生物的结构-活性关系的更多见解,表明带有吡啶部分带有2位氨基的吡啶部分的衍生物是最有活性的抗癌化合物,因此是未来体内研究的极有希望的候选者。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2019.06.029
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文献信息

  • 7-azaindole derivatives
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US08981101B2
    公开(公告)日:2015-03-17
    Compounds of the formula (I) in which R, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors.
    式(I)中R、R1、R2和R3具有权利要求1中所示的含义的化合物,是PDK1和细胞增殖/细胞生命力的抑制剂,可用于肿瘤的治疗。
  • 7-Azaindolderivate
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2746281A2
    公开(公告)日:2014-06-25
    Verbindungen der Formel I worin R, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der PDK1 und der Zellproliferation/ Zellvitalität und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    式 I 的化合物 其中 R、R1、R2 和 R3 具有权利要求 1 中给出的含义,是 PDK1 和细胞增殖/细胞活力的抑制剂,可用于治疗肿瘤。
  • 7-AZAINDOLDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2670748A2
    公开(公告)日:2013-12-11
  • US8981101B2
    申请人:——
    公开号:US8981101B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US9266887B2
    申请人:——
    公开号:US9266887B2
    公开(公告)日:2016-02-23
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