8-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')-s-triazolo(1,5-a)pyrazine | 86805-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')-s-triazolo(1,5-a)pyrazine
• 英文别名: 3-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 86805-29-0
• 化学式: C₇H₄N₆O
• 分子量: 188.148
• InChiKey: OWNHOCDWAVJJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')-s-triazolo(1,5-a)pyrazine 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到8-cyano-s-triazolo(1,5-a)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methylpteridine-3-oxide 在 盐酸 、 PPA 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 8-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')-s-triazolo(1,5-a)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7

文献信息

• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 823-829
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——