(1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-5,6-diol-bis(benzolsulfonat) | 96362-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-5,6-diol-bis(benzolsulfonat)
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4R,5S,6R,7S,8R)-3,8-bis(benzenesulfonyl)-6-(benzenesulfonyloxy)-5-tricyclo[5.1.0.02,4]octanyl] benzenesulfonate
• CAS: 96362-82-2
• 化学式: C₃₂H₂₈O₁₀S₄
• 分子量: 700.832
• InChiKey: KFLZSNFXHRZOPP-ZPBKOPDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  155.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-5,6-diol-bis(benzolsulfonat) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7%的产率得到4,5-Bis(phenylsulfonyl)tetracyclo<3.3.0.02,4.03.6>oct-7-en
  参考文献：
  名称：

  (Z)-3,7-bisphenylsulfonyl-octabisvalene improved synthesis and X-ray structure analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84314-2
• 作为产物：
  描述：

  (benzenesulfonyl)methyllithium 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-3,8-Bis(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-5,6-diol-bis(benzolsulfonat)
  参考文献：
  名称：

  Ruecker, Christoph; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 5, p. 426 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruecker, Christoph, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1629 - 1644
  作者：Ruecker, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• RUCKER, CHRISTOPH, CHEM. BER., 120,(1987) N 10, 1629-1644
  作者：RUCKER, CHRISTOPH

  DOI：——

  日期：——