2-(benzhydrylideneamino)-1-phenylbut-3-en-1-ol | 120235-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzhydrylideneamino)-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 120235-56-5；120235-57-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: BIDXABHCGUNCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzhydrylideneamino)-1-phenylbut-3-en-1-ol 在 甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-氨基-1-苯基-3-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  A convenient asymmetric synthesis of anti-β-amino alcohols: an X-ray crystallographic study of (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S)-(diphenylmethyleneamino)-(1S)-hydroxy-3-buten-1-yl]-1,3-dioxolane

  摘要：

  抗-β-二苯亚甲基氨基醇已经在一锅法工艺中以高相对和绝对立体选择性制备；后续脱保护反应获得了高产率的抗-β-羟基胺。

  DOI：

  10.1039/c39940001053
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 Benzhydrylidene-{(E)-3-[bis-((1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-boranyl]-propenyl}-amine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-(benzhydrylideneamino)-1-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A convenient asymmetric synthesis of anti-β-amino alcohols: an X-ray crystallographic study of (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S)-(diphenylmethyleneamino)-(1S)-hydroxy-3-buten-1-yl]-1,3-dioxolane

  摘要：

  抗-β-二苯亚甲基氨基醇已经在一锅法工艺中以高相对和绝对立体选择性制备；后续脱保护反应获得了高产率的抗-β-羟基胺。

  DOI：

  10.1039/c39940001053

文献信息

• Reactions of 2-aza-pentadienyl anions with carbonyl compounds: regioselectivity
  作者：Gerhard Wolf、Ernst-Ulrich Würthwein*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82144-9

  日期：——

  2-Aza-pentadienyl anions are easily prepared by deprotonation of N-allylic imines. They react with carbonyl compounds yielding 3- and 5-substituted 2-aza-pentadienyl derivatives and , depending on the reaction conditions.

  N-烯丙基亚胺的去质子化反应很容易制备2-氮杂-戊二烯基阴离子。它们与羰基化合物反应，生成3-和5-取代的2-氮杂-戊二烯基衍生物，并且取决于反应条件。
• WOLF, GERHARD;WURTHWEIN, ERNST-ULRICH, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3647-3650
  作者：WOLF, GERHARD、WURTHWEIN, ERNST-ULRICH

  DOI：——

  日期：——