1-(2-bromophenyl)propan-2-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)propan-2-one oxime
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)propan-2-one oxime；N-[1-(2-bromophenyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: BMAOTQUDOBIXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)propan-2-one oxime 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-溴-2-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚的 Neber 途径

  摘要：

  已经开发了两种互补的程序来将 α-芳基酮的肟转化为氮丙啶。在加热时，氮丙啶顺利地重新排列为相应的吲哚。整体转化为吲哚提供了一条通用途径，与 Fischer 吲哚合成互补。

  DOI：

  10.1021/ja058026j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1-(2-bromophenyl)propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  环钯配合从苯基丙酮肟衍生。一氧化碳，胩和炔烃插入反应。异喹啉系列的新型脒

  摘要：

  中性和阳离子六元C，N-钯环与芯“的Pd { C，N- Ç 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2}”已被氧化加成肟的BRC获得6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2-到“的Pd（DBA）2中的单-或二齿配体的存在下”（DBA =苄基丙酮）。所述肟基络合物[钯{μ- C，N，O -C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NO} -2}（PTOL 3）] 2种的相应肟络合物具有K的脱溴化氢后形式吨迪布奥，而钳衍生物[钯{ C，N，N '-C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的═NOCH 2 PY} -2} BR]通过的攻击结果原位肟基复合产生的BRCH 2 py·HBr。在一些钯化合物的CO或RNC的插入引起一个depalladation /连结处理，得到1,2-二氢-1-氧代-2-羟基-3-甲基异喹啉或1,2-二氢-1-亚氨基（R）-2- -羟基-3-

  DOI：

  10.1021/om4010912

文献信息

• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013026914A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• 一种α-一氘代胺类化合物、氘代药物及其制备方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN112851520B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明涉及α‑一氘代胺类化合物及用于制备α‑一氘代胺类化合物的一种肟类化合物的还原氘化方法，其特征在于通式(1)所示的肟类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代胺类化合物；任选地，将通式(2)化合物加入有机酸和/或无机酸‑有机溶剂溶液得到通式(2)的铵盐。本发明解决现有技术中α‑一氘代胺类化合物制备方法需要采用昂贵且毒性较大的过渡金属催化剂或者昂贵易燃的金属氘化物，且产生毒副产物的缺陷。
• Cyclopalladated Complexes Derived from Phenylacetone Oxime. Insertion Reactions of Carbon Monoxide, Isocyanides, and Alkynes. Novel Amidines of the Isoquinoline Series
  作者：Antonio Abellán-López、María-Teresa Chicote、Delia Bautista、José Vicente

  DOI：10.1021/om4010912

  日期：2013.12.23

  insertion of alkynes produces eight-membered alkenyl(oxime) palladacycles “PdC,N-C(R′)═C(R)C6H4CH2C(Me)═NOH}-2}”. When using diphenylacetylene, a dimeric tetranuclear complex [Pd(tbbpy)}2μ-N,O-η3-C6H4(C4Ph4)CH2C(Me)═NO}}}]24+ forms instead, in which a π-allyl-coordinated oximato, bearing a spirocyclic substituent, acts as the bridging ligand. The crystal structures of the oxime and of each type of complexes

  中性和阳离子六元C，N-钯环与芯“的Pd C，N- Ç 6 ħ 4 CH 2 C（Me）的= NOH} -2}”已被氧化加成肟的BRC获得6 ħ 4 CH 2 C（Me）的= NOH} -2-到“的Pd（DBA）2中的单-或二齿配体的存在下”（DBA =苄基丙酮）。所述肟基络合物[钯μ- C，N，O -C 6 ħ 4 CH 2 C（Me）的= NO} -2}（PTOL 3）] 2种的相应肟络合物具有K的脱溴化氢后形式吨迪布奥，而钳衍生物[钯 C，N，N '-C 6 ħ 4 CH 2 C（Me）的═NOCH 2 PY} -2} BR]通过的攻击结果原位肟基复合产生的BRCH 2 py·HBr。在一些钯化合物的CO或RNC的插入引起一个depalladation /连结处理，得到1,2-二氢-1-氧代-2-羟基-3-甲基异喹啉或1,2-二氢-1-亚氨基（R）-2- -羟基-3-
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20130225620A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。