N-cyclohexyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzamide | 5867-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzamide
• CAS: 5867-30-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• mdl: MFCD02625452
• 分子量: 308.334
• InChiKey: GQWSCTJNQYWSIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-234 °C
• 沸点：
  565.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzamide 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphinine-4(1H)-thione 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  邻噻吩并[2,3-b]吡啶氨基酰胺与劳森试剂的反应

  摘要：

  邻位噻吩并[2,3- b ]吡啶氨基酰胺与Lawesson试剂的反应产生了新的缩合的二氮杂亚膦酰基衍生物。发现酰胺氮原子上的取代基的结构和试剂比率影响该反应的方向。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1196-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2-nitrobenzoic acid chloride 、 环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  邻噻吩并[2,3-b]吡啶氨基酰胺与劳森试剂的反应

  摘要：

  邻位噻吩并[2,3- b ]吡啶氨基酰胺与Lawesson试剂的反应产生了新的缩合的二氮杂亚膦酰基衍生物。发现酰胺氮原子上的取代基的结构和试剂比率影响该反应的方向。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1196-2

文献信息

• Reaction of vicinal thieno[2,3-b]pyridine aminoamides with Lawesson’s reagent
  作者：V. M. Red’kin、T. A. Stroganova、V. K. Vasilin、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-013-1196-2

  日期：2013.2

  The reaction of vicinal thieno[2,3-b]pyridine aminoamides with Lawesson’s reagent gave new condensed diazaphosphinine derivatives. The structure of the substituent at the amide nitrogen atom and the reagent ratio were found to affect the direction of this reaction.

  邻位噻吩并[2,3- b ]吡啶氨基酰胺与Lawesson试剂的反应产生了新的缩合的二氮杂亚膦酰基衍生物。发现酰胺氮原子上的取代基的结构和试剂比率影响该反应的方向。