10H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-one | 109192-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-one
• 英文别名: 10H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b]chinazolin-5-on；1H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-one
• CAS: 109192-38-3
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: POUQPJHFAGJDQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-one 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-Chlorobutyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 异戊醇 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 10H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 343,347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WESTWOOD, R.;TULLY, W. R.;MURDOCH, R.
  作者：WESTWOOD, R.、TULLY, W. R.、MURDOCH, R.

  DOI：——

  日期：——
• Cook et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 343,347
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。