<1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one | 73095-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: <1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one
• 英文别名: 4H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one；9-Oxo-4,9-dihydro-s-triazolo <5,1-b> chinazolin；1,2,4-Triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one；1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 73095-47-3
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: ABXWIIZUJNCEQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2,3,8-tetrahydro-8-oxoquinazolino<1,2,3-hi><1,2,8>triazaindolizinium chloride
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4-氧代-3H-喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <1,2,4>triazolo<5,1-b>quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335

文献信息

• WESTWOOD, R.;TULLY, W. R.;MURDOCH, R.
  作者：WESTWOOD, R.、TULLY, W. R.、MURDOCH, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。