N-(diphenylphosphino)-N-methylacetamide | 125184-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylphosphino)-N-methylacetamide
• 英文别名: Ph2PN(CH3)C(=O)CH3；N-diphenylphosphanyl-N-methylacetamide
• CAS: 125184-39-6
• 化学式: C₁₅H₁₆NOP
• 分子量: 257.272
• InChiKey: IHEWBVHHNDRRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(benzyldimethylamino)chloropalladium(II)] 、 N-(diphenylphosphino)-N-methylacetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coordination properties of novel hemilabile acetamide-derived P,O phosphine ligands. Crystal structures of Ph2PNHC(O)Me and [PdMe{PPh2NHC(O)Me}{PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] †

  摘要：

  本研究描述了阳离子甲基钯(II)配合物，其中新的杂功能膦配体 Ph2PNHC(O)Me 1 或 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 表现为刚性和/或半稳定的 P,O 螯合物。Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 的螯合能力高于 Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me。1 的晶体结构显示固态中存在分子间氢键网络 N-H⋯O，而[PdMe{PPh2NHC(O)Me}{PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] 12b 的晶体结构则确定了同一配合物中同时存在螯合配体和单齿配体 1。对阳离子甲基络合物 8a、17、18a 和 20a 进行羰基化处理，可得到相应的乙酰基络合物，在这些络合物中，该配体占据磷的顺式位置，与前体络合物中烷基配体的位置无关。

  DOI：

  10.1039/b002386h
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺 、 二苯基氯化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到N-(diphenylphosphino)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Coordination properties of novel hemilabile acetamide-derived P,O phosphine ligands. Crystal structures of Ph2PNHC(O)Me and [PdMe{PPh2NHC(O)Me}{PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] †

  摘要：

  本研究描述了阳离子甲基钯(II)配合物，其中新的杂功能膦配体 Ph2PNHC(O)Me 1 或 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 表现为刚性和/或半稳定的 P,O 螯合物。Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 的螯合能力高于 Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me。1 的晶体结构显示固态中存在分子间氢键网络 N-H⋯O，而[PdMe{PPh2NHC(O)Me}{PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] 12b 的晶体结构则确定了同一配合物中同时存在螯合配体和单齿配体 1。对阳离子甲基络合物 8a、17、18a 和 20a 进行羰基化处理，可得到相应的乙酰基络合物，在这些络合物中，该配体占据磷的顺式位置，与前体络合物中烷基配体的位置无关。

  DOI：

  10.1039/b002386h

文献信息

• Synthesis, characterization and crystal structures of cyclometallated palladium (II) compounds containing difunctional ligands with [P,P], [As,As], [N,N], [P,As], [P,N] and [P,O] donor atoms
  作者：Raquel Ares、Digna Vázquez-García、Margarita López-Torres、Alberto Fernández、Nina Gómez-Blanco、José M. Vila、Jesús J. Fernández

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.023

  日期：2008.11

  Treatment of the chloro-bridged dinuclear complex [Pd3,4-(MeO)2C6H2C(H)N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]2 (1) with homobidentate [P,P], [As,As], [N,N], and heterobidentate [P,As], [P,N] ligands in a 1:1 molar ratio gave the dinuclear complexes [Pd[3,4-(MeO)2C6H2C(H)N(Cy)-C6,N](Cl)}2μ-L}] (L = Ph2PC4H6(NH)CH2PPh2 (2); Ph2As(CH2)2AsPh2 (3); 1,3-(NH2CH2)2C6H4 (4); Ph2P(CH2)2AsPh2 (5); Ph2P(CH2)2NH2 (6)), with the

  氯桥联双核络合物[Pd 3,4-（MeO）2 C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C 6，N }（μ-Cl）] 2（1）的处理为纯正的[ P，P ]，[ As，As ]，[ N，N ]和异双峰[ P，As ]，[ P，N ]配体以1：1的摩尔比得到双核络合物[Pd [3,4- （MeO）2 C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C 6，N ]（Cl）}2 μ-L}]（L = Ph 2 PC 4 H 6（NH）CH 2 PPh 2（2）; Ph 2 As（CH 2）2 AsPh 2（3）; 1,3-（NH 2 CH 2）2 C 6 H 4（4）; Ph 2 P（CH 2）2 AsPh 2（5）; Ph 2 P（CH 2）2 NH 2（6）），双齿配体桥接两个环金属化片段。
• Synthesis of molybdenum arene complexes containing amide-derived heterodifunctional P,O ligands
  作者：Neale G. Jones、Malcolm L. H. Green、Ino Vei、Andrew Cowley、Xavier Morise、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b105957m

  日期：2002.3.26

  The reactions of the amide-derived ligands Ph2PN(R)C(O)CH3 (R = H, CH3) with the molybdenum arene complexes [Mo(η3-C3H5)(μ-Cl)(η6-C6H5R)]2 (R = H, CH3) have been investigated. A series of complexes in which the functional ligand displays η1-phosphine, η2-acetamidophosphine and η2-phosphinoiminolate coordination have been synthesised and characterised. The crystal structures of the cationic compounds [Mo(η3-C3H5)(η6-C6H6)Ph2PN(R)C(O)CH3-κ2P,O}][PF6] (R = H, CH3) have been determined. The first example of a structurally characterised phosphinoiminolate complex [Mo(η3-C3H5)(η6-C6H6)Ph2PNC(O)CH3-κ2P,O}] is also reported.

  研究了酰胺衍生配体 Ph2PN(R)C(O)CH3（R = H、 ）与钼炔配合物 [Mo(η3-C3H5)(μ-Cl)(η6-C6H5R)]2（R = H、 ）的反应。合成并表征了一系列配合物，其中的功能配体显示出 η1-膦、η2-乙酰胺基膦和 η2-膦亚胺酸配位。阳离子化合物 [Mo(η3- )(η6-C6H6)Ph2PN(R)C(O) -κ2P,O}][PF6]（R = H、 ）的晶体结构已经确定。此外，还首次报道了具有结构特征的膦亚胺酸络合物 [Mo(η3- )(η6- )Ph2PNC(O) -κ2P,O}]。