8-Azabicyclo[4.3.0]non-2-ene | 65093-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-Azabicyclo[4.3.0]non-2-ene
• 英文别名: 1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isoindole；2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole
• CAS: 65093-23-4
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD19216519
• 分子量: 123.198
• InChiKey: UOTAVRHXGRHIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzenesulfonyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isoindole 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MKRTCHYAN R. S.; TOROSYAN G. O.; MELIKYAN T. R.; TAGMAZYAN K. TS.; BABAYA+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH.,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• 7-isoindolinyl-naphthyridone derivatives, compositions and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05556979A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  The invention relates to novel quinolone derivatives and naphthyridone derivatives which are substituted in the 7-position by a partially hydrogenated isoindolinyl ring, to processes for their preparation and to antibacterial agents and feed additives containing them.

  该发明涉及新颖的喹诺酮衍生物和萘啶酮衍生物，它们在7位被部分氢化的异吲哚基环取代，以及它们的制备方法、含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• 8-amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido\x9b1,2,3-d,e!\x9b1,3,4!benzoxadiazine
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05679675A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  The present invention relates to new 8-amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido\x9b1,2,3-d,e!\x9b1,3,4!benzoxadiazine derivatives of the general formula (I) ##STR1## in which the radicals R.sup.1 to R.sup.4, Z and X.sup.1 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in antibacterial compositions.

  本发明涉及新的一般式（I）的8-氨基-10-(氮杂环丙烷基)-吡啶并[1,2,3-d,e]噻二嗪衍生物，其中基团R.sup.1至R.sup.4、Z和X.sup.1的含义如描述中所述，以及它们的制备方法和在抗菌组合物中的应用。
• Pyrido[1,2,3-D,E] [1,3,4]benzoxadiazine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05508278A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Novel bactericidal pyrido[1,2,3-d,e,][1,3,4]benzoxadiazine derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl or halogen, R.sup.2 independently of R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino, or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, X.sup.1 is hydrogen or halogen and Z is a radical of the structure ##STR2##

  化合物的名称为新型杀菌吡啶并[1,2,3-d,e,][1,3,4]苯并噻二嗪衍生物，其化学式为(I)： 其中，R1为氢或C1-C4烷基，可以被羟基或卤素取代；R2独立于R1，为氢或甲基；R3为氢或C1-C4烷基；R4为氢，C1-C4烷基，可以被羟基、甲氧基、氨基、甲氨基或二甲基氨基取代，或者为(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基)-甲基；X1为氢或卤素；Z为结构中的基团：##STR2##
• Pyrido\x9b3,2,1-I,J!\x9b3,1!benzoxazine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05854241A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  Disclosed are pyrido\x9b3,2,1-i,j!\x9b3,1!benzoxazine compounds of the formula (I): ##STR1## wherein z represents a radical having the formula: ##STR2## wherein B represents --CH.sub.2 --, --O-- or a direct bond; and the other variables in formula (I) and Z are as described herein. The compounds have antibacterial properties and also disclosed are antibacterial compositions containing them and methods of using them to prevent or combat bacterial infections. Methods for preparing the compounds are also disclosed.

  本发明公开了式(I)的吡啶\x9b3,2,1-i,j!\x9b3,1!苯并噁唑化合物：##STR1## 其中，z代表具有以下式的基团：##STR2## 其中，B代表--CH.sub.2 --，--O--或直接键；而式(I)和Z中的其他变量如本文所述。该化合物具有抗菌性能，还公开了含有它们的抗菌组合物以及使用它们预防或对抗细菌感染的方法。本发明还公开了制备该化合物的方法。