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4-(4-甲氧基苯氧基)-2-氟-硝基苯 | 189214-30-0

中文名称
4-(4-甲氧基苯氧基)-2-氟-硝基苯
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenoxy)-2-fluoro-nitrobenzene
英文别名
2-Fluoro-4-(4-methoxyphenoxy)-1-nitrobenzene
4-(4-甲氧基苯氧基)-2-氟-硝基苯化学式
CAS
189214-30-0
化学式
C13H10FNO4
mdl
——
分子量
263.225
InChiKey
QLBAKLGGIVJHNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives with vascular damaging activity
    摘要:
    该发明提供了一个化合物,其化学式为(I),其中:R1和R2分别选自氢、卤素、—CN、烃基团或化学式(II)的基团;其中W为芳基或杂环基团,R4独立选择自氢、卤素、—OH、氨基、烷酰胺基、—OPO3H2或烃基团,其中氨基团可选择性地被氨基酸残基取代,羟基可选择性酯化,或两个R4基团共同形成一个可选择性取代的环状或杂环基团;X选自$M(y)S+—、+—O—+、—+S(O)+—、—+S(O2)+—和—+NH—;p为0至4之间的整数;q为1至4之间的整数;R3和R10独立选择自氢、较低烷基或化学式(IV)的基团:其中Y选自+NH+—、—$M(Y)O$M(Y)—或键;Z选自+NH+—、—+O&ngr;—、—+C(O)+—或键;r为0至4之间的整数;t为0或1之间的整数;R6为氢、烃基团或化学式(V)的基团:其中n为1至6之间的整数;R7和R8独立选择自氢或烃基团;R11为氢或较低烷基;或其盐或溶剂化合物;但要求:I)当R1为未取代的苯硫基团(Ph—S—)时,R2为H,R10为H且R11为H,则R3既不是H也不是—C(O)—O—CH2CH3;和II)R1、R2和R3不全为氢。预测这类化合物可能导致肿瘤血管的选择性破坏。因此,它们可以用于抑制和/或逆转和/或缓解血管生成及/或与血管生成相关的任何疾病状态的症状。
    公开号:
    US20030216356A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Politanskaya; Ryabitskaya; Malykhin, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 801 - 807
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Influence of Nucleophile Substituents on the Orientation in the Reaction between 2,4-Difluoronitrobenzene and Lithium Phenoxides in Liquid Ammonia
    作者:Larisa Politanskaya、Evgenij Malykhin、Vitalij Shteingarts
    DOI:10.1002/1099-0690(200101)2001:2<405::aid-ejoc405>3.0.co;2-6
    日期:2001.1
    dependence of the orientation of aryloxydefluorination of 2,4-difluoronitrobenzene (1) (o/p ratio) by the action of X-substituted lithium phenoxides 2 (X = p-OMe, p-Me, p-Et, p-iPr, p-tBu, m-Me, H, p-F) in liquid ammonia in the temperature range from −55 to −35 °C has been investigated. The enthalpic preference for ortho-fluorine substitution decreases with weakening substituent electron-donating capability
    2,4-二氟硝基苯 (1) 芳氧基脱氟取向的依赖性 (o/p 比) 通过 X 取代的苯酚锂 2 (X = p-OMe, p-Me, p-Et, p-iPr , p-tBu, m-Me, H, pF) 在液氨中在 -55 到 -35 °C 的温度范围内进行了研究。邻氟取代的焓偏好随着取代基给电子能力的减弱而降低:p-OMe > p-Me ≈ p-Et > m-Me > H ⩾ pF。当 X = p-iPr 时,X = p-Me、p-Et 在邻位的主要氟取代变成了对位取代的偏好,并且这在 X = p-tBu 时进一步增加。PM3、AM1 和 MNDO MO 计算表明,在对位亲核试剂加成时形成的中间阴离子 σ-配合物具有更高的稳定性,因此表明 X = p-OMe、m-Me、H、pF 和 p-Alk = Me、Et 的主要邻位取代是由于基板中电荷分布对取向的控制。作为控制因素的底物电子结构可能会因中间阴离子
  • Politanskaya; Ryabitskaya; Malykhin, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 801 - 807
    作者:Politanskaya、Ryabitskaya、Malykhin、Steingartz
    DOI:——
    日期:——
  • Politanskaya; Malykhin; Shteingarts, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1131 - 1142
    作者:Politanskaya、Malykhin、Shteingarts
    DOI:——
    日期:——
  • Politanskaya; Malykhin; Shteingarts, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 5, p. 644 - 651
    作者:Politanskaya、Malykhin、Shteingarts
    DOI:——
    日期:——
  • INDOLE DERIVATIVES WITH VASCULAR DAMAGING ACTIVITY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1289952A1
    公开(公告)日:2003-03-12
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