(2-溴-1-(4-氟苯基)亚乙基)丙二腈 | 170169-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴-1-(4-氟苯基)亚乙基)丙二腈
• 英文名称: 2-bromo-1-(p-fluorophenyl)ethylidenemalonitrile
• 英文别名: (2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethylidene)propanedinitrile；2-[2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethylidene]propanedinitrile；2-[2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethylidene]propanedinitrile
• CAS: 170169-84-3
• 化学式: C₁₁H₆BrFN₂
• 分子量: 265.084
• InChiKey: HOPPNPKDYYMJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-1-(4-氟苯基)亚乙基)丙二腈 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  稠合四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶的合成及其向新型4-氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶的还原转化

  摘要：

  摘要 一些新的 7,9-取代 7H-1,2,3,4-四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶 5 已通过 4-肼基-5,7 的重氮化合成。 -二取代的-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4通过4-氯-5,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶3的肼解或通过3和叠氮化钠之间的取代反应获得. 5,7-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮2是通过1,4-二取代的2-氨基-3-氰基吡咯1与甲酸的环缩合得到的，其在使用磷酰氯氯化，得到 3。2-氨基-3-氰基吡咯 1 是由（2-溴-1-（4-氟苯基）亚乙基）丙二腈和取代的芳香胺在 Gewald 反应条件下反应合成的。4-氨基-5,7-二取代-7H-吡咯并合成新途径[2, 据报道，3-d]嘧啶 6 通过 5 的还原环裂解。献给 Chaitanya G. Dave 博士的记忆。

  DOI：

  10.1080/00397910600638846
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 丙二腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (2-溴-1-(4-氟苯基)亚乙基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-1,4-二氢烟酰胺和10-甲基-9，10-二氢ac啶还原2-溴-1-（对-苯基）亚乙基丙二腈的机理研究

  摘要：

  已经研究了通过NADH模型BNAH和AcrH 2还原2-溴-1-（对-苯基）亚乙基丙二烯腈（X -BPM：X ＝ H，F，Cl，Br，CN）。基于产物分析，动力学同位素效应和自由能关系，分别提出了氢化物的直接转移和电子转移-氢的抽象机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00559-q