1-(二苯基甲基)-3,3-二氟吖丁啶 | 288315-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯基甲基)-3,3-二氟吖丁啶
• 中文别名: 1-(二苯甲基)-3,3-二氟氮杂环丁烷
• 英文名称: 3,3-difluoro-1-benzhydrylazetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3,3-difluoroazetidine
• CAS: 288315-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂N
• 分子量: 259.299
• InChiKey: HLEUISXCWOXDRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基甲基)-3,3-二氟吖丁啶 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以80.1%的产率得到3,3-二氟三甲叉亚胺 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  替加环素衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN103635456B
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(二苯基甲基)-3,3-二氟吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  替加环素衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN103635456B

文献信息

• TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1942109A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  A compound represented by the general formula (1) [X1 and X2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R1 represents a phenyl group, R2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z1 and Z2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and ---- represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。
• Taxane Compound Having Azetidine Ring Structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20090186868A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A compound represented by the general formula (1) [X 1 and X 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R 1 represents a phenyl group, R 2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R 4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z 1 and Z 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z 3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z 4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.

  一种化合物由通式（1）表示 [其中X1和X2代表氢原子、卤素原子、羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基、烯基或烷氧基，R3代表氢原子、卤素原子、羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子、卤素原子、羟基等，Z3代表氰基、烷基、烯基等，Z4代表烷基、烯基、炔基等，且表示单键或双键]，对包括耐药细胞在内的癌细胞具有高抗肿瘤效果。
• [EN] TIGECYCLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TIGÉCYCLINE
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013013504A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。
• TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1150983A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZOLO-PYRIDAZINE, LIANTS DES RECEPTEURS DU GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2000047582A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted phenyl ring at the 3-position, and a C-substituted triazolyl-methoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.