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tert.-Butyl-thio-phosphonsaeuredichlorid | 21187-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert.-Butyl-thio-phosphonsaeuredichlorid
英文别名
tert-Butylphosphonothioic dichloride;tert-butyl-dichloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
tert.-Butyl-thio-phosphonsaeuredichlorid化学式
CAS
21187-18-8
化学式
C4H9Cl2PS
mdl
MFCD01074548
分子量
191.061
InChiKey
GTGBVXLEQWGEHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:ba159a3e7e8d15ebf6209ead32eb0b3f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磷-氟化学。第二十三部分。叔丁基氟膦和氟膦及其衍生物
    摘要:
    所述fluorophosphines的制备,卜吨PF 2和卜吨2 PF,和fluorophosphoranes的,卜吨Ñ PF 5- Ñ(Ñ = 1-3)以及相关的氧和硫的化合物,卜吨Ñ P描述了(:X)F 3- n(n = 1或2; X = O或S),报道并讨论了这些化合物的1 H,19 F和31 P Nmr数据。
    DOI:
    10.1039/j19700002359
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫代磷酰基和膦硫代卤化物与格氏试剂反应中双膦二硫化物形成的机理
    摘要:
    确定了有助于形成双膦二硫化物的因素,并提供了证据(a)格氏试剂对氯的攻击,以及(b)当两个有机基团与磷连接时不会发生磷-磷键的形成。的机构,提出,涉及同时除去从该硫代含磷的两个卤素原子的卤化物产生一个亚膦硫化物,R-P S,其形成磷-磷键或者经由硫代磷卤化镁或通过插入磷-卤素键。该机理令人满意地解释了对可能涉及的有机基团的限制以及来自烷基溴化镁的双膦二硫化物比烷基氯化镁的高收率。
    DOI:
    10.1039/j29680001416
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文献信息

  • Tertiary butyl phosphorus compounds
    作者:P. C. Crofts、D. M. Parker
    DOI:10.1039/j39700000332
    日期:——
    Routes to compounds with one or more t-butyl groups directly attached to phosphorus have been explored, and a number of new compounds of this type have been prepared. Reduction of t-butylphosphonothioic dichloride with triphenylphosphine provides a route to t-butylphosphonous dichloride which, although having more stages than that previously described, may be advantageous for large scale operation
    已经探索了具有直接与连接的具有一个或多个叔丁基的化合物的途径,并且已经制备了许多这种类型的新化合物。用三苯基膦还原叔丁基代二化物提供了通往叔丁基二的途径,尽管其步数比先前所述的多,但对于大规模操作而言可能是有利的。当叔丁基基团连接到Arbusov反应和其他一些普通的有机反应抑制,但的叔丁基以烷基亚膦二化物反应(RPCL 2 ; R =甲基,乙基,我,或卜吨)为烷基叔丁基次膦酰提供了良好的路线,从而为相应的酸提供了良好的途径。红外波段在805至835厘米之间。–1是叔丁基化合物的特征。
  • Reactions of phosphonamidic acids and phosphonamidothioic acids with alcohols: mechanistic differences revealed by differing responses to steric effects
    作者:Martin J. P. Harger、Cherylin Preston
    DOI:10.1039/b307206a
    日期:——
    The formation of RP(X)(OH)OR′ (R = Pri or But, R′ = Me or Pri) from RP(X)(OH)NHBut and R′OH in CDCl3 is insensitive to steric effects when X = S but not when X = O (>103 times slower with R = But, R′ = Pri than with R = Pri, R′ = Me), pointing to a dissociative elimination–addition mechanism (metathiophosphonate intermediate) when X = S but an associative SN2(P) mechanism when X = O.
    在 CDCl3 中,当 X = S 时,RP(X)(OH)OR′(R = Pri 或 But,R′ = Me 或 Pri)与 RP(X)(OH)NHBut 和 R′OH 的形成对立体效应不敏感,但当 X = O 时则不然(R = But 时比 R = Pri,R′ = Me 时慢 >103 倍)、R′ = Pri 时比 R = Pri, R′ = Me 时慢 103 倍以上),这表明当 X = S 时,存在离解消除-加成机制(偏硫代磷酸酯中间体),而当 X = O 时,存在缔合 SN2(P) 机制。
  • Stereoselectivity, non-stereospecificity, and the lifetime of the thiometaphosphonimidate intermediate formed in the reactions of the diastereoisomers of a phosphonamidothioic chloride with t-butylamine
    作者:Martin J. P. Harger
    DOI:10.1039/c39880001256
    日期:——
    Both diastereoisomers of ButP(S)(Cl)NHR [RNH =(S)-PhMeCHNH] react with ButNH2(0.25 M) in an aprotic solvent to give the same mixture of the diastereoisomers of ButP(S)(NHBut)NHR (no stereospecificity), but the diastereoisomer ratio of the product (stereoselectivity) increases from 57 : 43 (MeCN) to 80 : 20 (cyclohexane) as the polarity (εr) of the solvent is reduced.
    Bu t P(S)(Cl)NHR的两种非对映异构体[RNH =(S)-PhMeCHNH]在非质子溶剂中与Bu t NH 2(0.25 M)反应,得到相同的Bu t P(S)非对映异构体混合物)(NHBu吨)NHR(没有立体定向性),但产物(立体选择性的非对映体比率)从57增加:43(MeCN中),以80:20(环己烷)作为极性(Iμ ř溶剂)减少。
  • New Phosphorus-Fluorocarbon Hybrid Polymer Systems
    作者:Robert H. Neilson、Junmin Ji、Sridevi Narayan-Sarathy、Dennis W. Smith、David A. Babb
    DOI:10.1080/10426509908546222
    日期:1999.1.1
  • Seyferth, Dietmar, Organometallics, 1982, vol. 1, # 10, p. 1294 - 1299
    作者:Seyferth, Dietmar
    DOI:——
    日期:——
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