11-(acetylthio)-2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecan-1-ol | 1119253-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-(acetylthio)-2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecan-1-ol
• 英文别名: 11-acethylthio-2,2-bis(hydroxymethyl)-undecan-1-ol；11-acetylthio-2,2-bis(hydroxymethyl)undecan-1-ol；11-(Acetylthio)-2,2-bis(hydroxymethyl)undecan-1-ol；S-[11-hydroxy-10,10-bis(hydroxymethyl)undecyl] ethanethioate
• CAS: 1119253-21-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄S
• 分子量: 306.467
• InChiKey: OXQFSSKXBZIRQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(acetylthio)-2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecan-1-ol 、 hexakis(methanolate)hexakis(dipyvaloylmethanate)tetrairon(III) 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到[(11-acethylthio-2,2-bis(oxydomethyl)undecan-1-olate)hexakis(dipyvaloylmethanate)tetrairon(III)]
  参考文献：
  名称：

  通过位点特定取代的新单分子磁铁：将“鳄鱼夹”结合到 Fe4 配合物中

  摘要：

  适合在 H 端接硅或金表面接枝的“鳄鱼夹”已被整合到 Fe4 系列的单分子磁铁 (SMM) 中。三足配体 2,2-双(羟甲基)-10-undecen-1-ol (H3L1) 和 11-(乙酰硫基)-2,2-双(羟甲基)undecen-1-ol (H3L2) 已被用于取代[Fe4(OMe)6(dpm)6] 中的六个甲醇桥，提供新的 Fe4 衍生物 [Fe4(L1)2(dpm)6] (1) 和 [Fe4(L2)2(dpm)6] (2)高产率（Hdpm = 二戊酰甲烷）。分子结构已通过 XRD 结合 ESI-MS 和磁表征技术（包括直流和交流磁力计和高频 EPR 光谱）明确确定。两个 SMM 具有 S = 5 基态和易轴磁各向异性，导致低温下磁化强度缓慢弛豫，

  DOI：

  10.1002/ejic.200700382
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecen-1-ol 、 硫代乙酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到11-(acetylthio)-2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过位点特定取代的新单分子磁铁：将“鳄鱼夹”结合到 Fe4 配合物中

  摘要：

  适合在 H 端接硅或金表面接枝的“鳄鱼夹”已被整合到 Fe4 系列的单分子磁铁 (SMM) 中。三足配体 2,2-双(羟甲基)-10-undecen-1-ol (H3L1) 和 11-(乙酰硫基)-2,2-双(羟甲基)undecen-1-ol (H3L2) 已被用于取代[Fe4(OMe)6(dpm)6] 中的六个甲醇桥，提供新的 Fe4 衍生物 [Fe4(L1)2(dpm)6] (1) 和 [Fe4(L2)2(dpm)6] (2)高产率（Hdpm = 二戊酰甲烷）。分子结构已通过 XRD 结合 ESI-MS 和磁表征技术（包括直流和交流磁力计和高频 EPR 光谱）明确确定。两个 SMM 具有 S = 5 基态和易轴磁各向异性，导致低温下磁化强度缓慢弛豫，

  DOI：

  10.1002/ejic.200700382

文献信息

• Spin Structure of Surface-Supported Single-Molecule Magnets from Isomorphous Replacement and X-ray Magnetic Circular Dichroism
  作者：Matteo Mannini、Erik Tancini、Lorenzo Sorace、Philippe Sainctavit、Marie-Anne Arrio、Yu Qian、Edwige Otero、Daniele Chiappe、Ludovica Margheriti、Julio C. Cezar、Roberta Sessoli、Andrea Cornia

  DOI：10.1021/ic102184n

  日期：2011.4.4

  Surface-supported arrays of Fe-4-type Single-Molecule Magnets retain a memory effect and are of current interest in the frame of molecule-based information storage and spintronics. To reveal the spin structure of [Fe-4(L)(2)(dpm)(6)] (1) on Au an isomorphous compound [Fe3Cr(L)(2)(dpm)(6)] was synthesized and structurally and magnetically characterized (H3L is tripodal ligand 11-(acetylthio)-2,2-bis-(hydroxymethyl)undecan-1-ol and Hdpm is dipivaloylmethane). The new complex contains a central Cr3+ ion and has a S = 6 ground state as opposed to S = 5 in 1. Low-temperature X-ray Magnetic Circular Dichroism studies at Fe-and Cr-L-2,L-3 edges revealed that the antiparallel alignment between Fe and Cr spins is preserved on surfaces. Moreover the different Fe-L-2,L-3 spectral features found in the homo-and heterometallic species disclose the opposing contribution of the central Fe3+ ion in the former compound proving that its ferrimagnetic spin structure is retained on surfaces.