(S)-2-Phenyltetrahydro-2H-pyran | 123537-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-2-Phenyltetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (2S)-2-phenyloxane
• CAS: 123537-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: TZOIYNLRZQUAQF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Phenyltetrahydro-2H-pyran 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性 α-锂化和 2-苯基四氢吡喃功能化定制四氢吡喃衍生物

  摘要：

  在这一贡献中，通过使用 sBuLi 作为碱和 THF 作为溶剂，在 -78 摄氏度下，通过亲电拦截相应的 α-锂化衍生物，对预先形成的 2-苯基四氢吡喃 (2-PhTHP) 核进行了首次直接有效的功能化. N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 的存在被证明对于控制极性和非极性溶剂中的反应可行性以及提高反应产率至关重要。发现基于碳和杂原子的卤化物以及脂肪族和芳香族醛和酮、异氰酸酯和羧酸衍生物都是有能力的亲电子试剂。己烷/TMEDA的组合降低了α-锂化光学活性2-PhTHP的外消旋化速率，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600365
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidinomethyl]dimethyl benzylsilane 在 potassium fluoride 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-Phenyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  合成中的手性有机硅化合物。芳基甲醇的高对映选择性合成

  摘要：

  La 合成 se fait par 烷基化 en α du benzyl de la benzyldimethylsilylmethyl-1 methoxymethyl-2 pyrrolidine

  DOI：

  10.1021/ja00205a035

文献信息

• Catalytic Enantioselective Addition of Organozirconium Reagents to Aldehydes
  作者：Ricard Solà、Marcos Veguillas、María González-Soria、Nicholas Carter、M. Fernández-Ibáñez、Beatriz Maciá

  DOI：10.3390/molecules23040961

  日期：——

  A catalytic enantioselective addition reaction of alkylzirconium species to aromatic aldehydes is reported. The reaction, facilitated by a chiral nonracemic diol ligand complex with Ti(OiPr)4, proceeds under mild and convenient conditions, and no premade organometallic reagents are required since the alkylzirconium nucleophiles are generated in situ by hydrozirconation of alkenes with the Schwartz

  报道了烷基锆物种与芳香醛的催化对映选择性加成反应。该反应由手性非外消旋二醇配体与 Ti(OiPr)4 配合物促进，在温和方便的条件下进行，并且不需要预制的有机金属试剂，因为烷基锆亲核试剂是通过烯烃与 Schwartz 试剂的氢化锆化原位生成的。该方法与功能化亲核试剂和广泛的芳香醛兼容。
• CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：EP3091012A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其用于提供治疗条件和疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• CHAN, T. H.;PELLON, P., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N3, C. 8737-8738
  作者：CHAN, T. H.、PELLON, P.

  DOI：——

  日期：——
• US9567322B2
  申请人：——

  公开号：US9567322B2

  公开（公告）日：2017-02-14