1,2,6,7,8,8a-Hexahydroazulene | 844697-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,2,6,7,8,8a-Hexahydroazulene
• CAS: 844697-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: INZHMDMXDQWCQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6,7,8,8a-Hexahydroazulene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[c]azulene
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Selectivity in Addition of Alcohols to Epoxydienes of 5,7 Bicyclic and 5,7,6 Tricyclic Systems

  摘要：

  Acid-catalyzed addition of alcohols to tricyclic dienyl epoxides such as 4 or bicyclic vinyl oxiranes such as 17 exclusively occurred at the vinyl terminus of unsaturated system through a typical S(N)2' process affording 1,6- and 1,4-dioxygenated derivatives, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo0481295
• 作为产物：
  描述：

  6-methylhept-5-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2,6,7,8,8a-Hexahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  二烯串联闭环复分解反应中的取代基效应

  摘要：

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500645

文献信息

• Generation of hexahydroazulenes
  作者：Guido Krämer、Heiner Detert、Herbert Meier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.025

  日期：2009.8

  interactions. Altogether 22 constitutional isomers of hexahydroazulene should exist; three new isomers (1k, 1ℓ, and 1m) are presented here, ten were described earlier, but the reinvestigation of the dehydration route of bicyclic alcohol 11 showed that one of the ten structures has to be revised.

  （Ž）-Cyclodec -1-烯-6-炔（3）生成三个共轭hexahydroazulenes 3 → 1K → 1C，1ℓ cyclodecyne的FVP条件下，而闪光真空热解（FVP）（2）导致1,2,9 -癸三烯（9）。我们将2（开环）和3（开环）的不同热行为归因于不同的跨环相互作用。总共应存在六氢氮杂的22种结构异构体；三种新的异构体（1k，1ℓ和1m），这里已经介绍过，前面已经描述了十个，但是对双环醇11的脱水途径的重新研究表明，十个结构之一必须进行修改。
• Substituent Effects in Tandem Ring-Closing Metathesis Reactions of Dienynes
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1002/ejoc.200500645

  日期：2006.1

  Grubbs catalyst was observed and the cycloisomerization product was obtained as the major product. In the absence of favorable factors, especially when the starting substrates contain hindered alkenes, a long tether chain and/or an ester group on the alkyne part, the tandem process is slowed down or completely impeded. In these cases, dienynes behave like simple enynes and afford initial metathesis products

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，
• Remarkable Selectivity in Addition of Alcohols to Epoxydienes of 5,7 Bicyclic and 5,7,6 Tricyclic Systems
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1021/jo0481295

  日期：2005.2.1

  Acid-catalyzed addition of alcohols to tricyclic dienyl epoxides such as 4 or bicyclic vinyl oxiranes such as 17 exclusively occurred at the vinyl terminus of unsaturated system through a typical S(N)2' process affording 1,6- and 1,4-dioxygenated derivatives, respectively.