3-[(4-acetaminophenyl)sulfonyl]-1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine | 871984-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[(4-acetaminophenyl)sulfonyl]-1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 871984-29-1
• 化学式: C₂₇H₂₄FN₅O₃S
• 分子量: 517.584
• InChiKey: BBPCJUVHIAYSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-acetaminophenyl)sulfonyl]-1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.29%的产率得到3-[(4-aminophenyl)sulfonyl]-1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cieplik, Jerzy; Pluta, Janusz; Gubrynowicz, Olaf, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 9, p. 321 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-phenylpyrimidin-6(1H)-thione 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-[(4-acetaminophenyl)sulfonyl]-1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cieplik, Jerzy; Pluta, Janusz; Gubrynowicz, Olaf, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 9, p. 321 - 328

  摘要：

  DOI：