(phenylthio) [13C]methyl 2,2,2-trifluoroacetate | 1190788-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (phenylthio) [13C]methyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1190788-60-3
• 化学式: C₉H₇F₃O₂S
• 分子量: 237.204
• InChiKey: UGESXFRYALTQJV-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 (phenylthio) [13C]methyl 2,2,2-trifluoroacetate 以 正庚烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1,3-dithiane-2-13C
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的 1,3-二噻烷的合成

  摘要：

  1,3-二噻烷是一种受保护的甲醛阴离子等价物，可用作有用的标记合成子。我们报告了 1,3-[2-(13)C]- 和 1,3-[2-(13)C, 2-(2)H2] 二噻烷从 [(13)C] 的两步合成-或[(13)C，(2)H3]甲基苯基亚砜。我们以前曾报道过 [(13)C] 甲基苯硫醚从 [(13)C]MEOH 和 [(13)C] 甲基苯硫醚氧化为 [(13)C] 甲基苯亚砜的高产率合成。在这里，我们描述了氘从 (2) H2 O 到 [(13)C] 甲基苯基亚砜的轻松交换，以产生 [(13)C, (2)H3] 甲基苯基亚砜。因此，从 [(13)C]MEOH 和 (2)H2O 中可以得到所有可能的 1,3-二噻烷的 C2 稳定同位素。我们的合成路线也适​​用于制备放射性标记的 1,3-二噻烷。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3185
• 作为产物：
  描述：

  甲基-¹³C苯基硫醚 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (phenylthio) [13C]methyl 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的 1,3-二噻烷的合成

  摘要：

  1,3-二噻烷是一种受保护的甲醛阴离子等价物，可用作有用的标记合成子。我们报告了 1,3-[2-(13)C]- 和 1,3-[2-(13)C, 2-(2)H2] 二噻烷从 [(13)C] 的两步合成-或[(13)C，(2)H3]甲基苯基亚砜。我们以前曾报道过 [(13)C] 甲基苯硫醚从 [(13)C]MEOH 和 [(13)C] 甲基苯硫醚氧化为 [(13)C] 甲基苯亚砜的高产率合成。在这里，我们描述了氘从 (2) H2 O 到 [(13)C] 甲基苯基亚砜的轻松交换，以产生 [(13)C, (2)H3] 甲基苯基亚砜。因此，从 [(13)C]MEOH 和 (2)H2O 中可以得到所有可能的 1,3-二噻烷的 C2 稳定同位素。我们的合成路线也适​​用于制备放射性标记的 1,3-二噻烷。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3185