N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,7-dimethoxy-quinazolin-4-amine | 525593-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,7-dimethoxy-quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 525593-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClFN₃O₂
• 分子量: 333.75
• InChiKey: ZCCKEUMPJKPLLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,7-dimethoxy-quinazolin-4-amine 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 23.0h， 以68%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-quinazolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2004096226A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,7-difluoro-quinazolin-4-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以69%的产率得到N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,7-dimethoxy-quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2004096226A1

文献信息

• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050054662A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1、Q2、Z、R1、R2、R3和m中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
• Quinazoline derivatives and their use in the treatment of cancer
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060211714A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula: (I); wherein X 1 , Q 1 , Z, R 1 , R 2 , Y, a and m are as defined in the description, which are erbB tyrosine kinase inhibitors, particularly EGFR tyrosine kinase inhibitors. Also claimed are processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use as therapeutic agents in the treatment of erbB tyrosine kinase mediated diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中X1，Q1，Z，R1，R2，Y，a和m如描述中所定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还声明了它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症的治疗剂的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1444211A2

  公开（公告）日：2004-08-11
• EP1444211B1
  申请人：——

  公开号：EP1444211B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• EP1622620A1
  申请人：——

  公开号：EP1622620A1

  公开（公告）日：2006-02-08