N-methyl-N,N′-di[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea | 1449572-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N,N′-di[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• 英文别名: N-methylated Schreiner’s thiourea；1,3-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-methylthiourea
• CAS: 1449572-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₀F₁₂N₂S
• 分子量: 514.338
• InChiKey: URMYGLLOSKFWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-methyl-N,N′-di[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  活化芳香化合物的轻度和选择性有机催化碘化

  摘要：

  摘要 我们描述了使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）作为碘源与乙腈中的硫脲催化剂的有机芳香化活化芳族化合物。该协议适用于许多具有明显不同的空间和电子特性的芳香族底物。碘化通常是高度区域选择性的，并提供高产率的分离产物。在THF- d 8中进行的NMR动力学研究表明，硫在硫脲基序中作为亲核体起作用，在反应的关键步骤中通过H键辅助硫。 我们描述了使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）作为碘源与乙腈中的硫脲催化剂的有机芳香化活化芳族化合物。该协议适用于许多具有明显不同的空间和电子特性的芳香族底物。碘化通常是高度区域选择性的，并提供高产率的分离产物。在THF- d 8中进行的NMR动力学研究表明，硫在硫脲基序中作为亲核体起作用，在反应的关键步骤中通过H键辅助硫。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338468