| 1332837-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• CAS: 1332837-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrClN₂O₂
• 分子量: 331.596
• InChiKey: FEJJPAKNAYLVQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (R)-7-chloro-4-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  [FR] 5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药用盐、合成、中间体、配方以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症。

  公开号：

  WO2011109593A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  [FR] 5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药用盐、合成、中间体、配方以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症。

  公开号：

  WO2011109593A1