N-(3,3-diphenylprop-2-enyl)thiourea | 115129-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diphenylprop-2-enyl)thiourea
• 英文别名: 3,3-Diphenylprop-2-enylthiourea
• CAS: 115129-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S
• 分子量: 268.382
• InChiKey: AELLJBQISCNRCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 沸点：
  446.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diphenylprop-2-enyl)thiourea 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-(3,3-diphenylprop-2-enyl)-N'-<3-(imidazol-4-yl)propyl>guanidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on histaminergic compounds VIII. A new series of compounds showing H1-antagonistic and H2-agonistic properties; synthesis, in vitro pharmacology and structure—activity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90288-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-2-propen-1-amine 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 N-(3,3-diphenylprop-2-enyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Studies on histaminergic compounds VIII. A new series of compounds showing H1-antagonistic and H2-agonistic properties; synthesis, in vitro pharmacology and structure—activity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90288-1

文献信息

• STERK, GEERT JAN;KOPER, JAN;VAN, DER GOOT HENK;TIMMERMAN, HENK, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 491-498
  作者：STERK, GEERT JAN、KOPER, JAN、VAN, DER GOOT HENK、TIMMERMAN, HENK

  DOI：——

  日期：——
• N-(W-SUBSTITUTED ALKYL)-N'-[(IMIDAZOLE-4-YL)ALKYL]GUANIDINE
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：EP0302896B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• N-(2-SUBSTITUTED ALKYL)-N'- (IMIDAZOLE-4-YL)ALKYL]GUANIDINE
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：EP0302896A1

  公开（公告）日：1989-02-15
• US5010095A
  申请人：——

  公开号：US5010095A

  公开（公告）日：1991-04-23
• [EN] N-(2-SUBSTITUTED ALKYL)-N'-[(IMIDAZOLE-4-YL)ALKYL]GUANIDINE
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：WO1987007891A1

  公开（公告）日：1987-12-30

  (EN) N-(2-substituted alkyl)-N'-[(imidazole-4-yl)alkyl]guanidines having formula (1), wherein m is 1, 2 or 3; n is 2 or 3; X is a) S, O or CH2, and Y is a R substituted diphenylmethyl group or (10,11-dihydro)5H-dibenzo-[a-d]-cycloheptene-5-yl group, or is b) formula (II), wherein Y1 is a R-substituted phenyl group and Y is also a R-substituted phenyl group in that Y and Y1 need not be substituted simultaneously or Y is a R-substituted benzyl group, or is c) =CH-, and Y is a R-substituted diphenylmethylidenyl group or (10,11-dihydro)-5H-dibenzo-[a,d]-cycloheptene-5-ylidene group, R is H, alkyl, alkoxy halogen and/or trihalogen methyl, with the understanding that from all the appropriate phenyl rings one or more may be substituted by a R-substituted heterocyclic aromatic ring and their addition salts, with activity against heart failures and allergic conditions.(FR) N-(alkyle à substitution 2)-N'-[(imidazole-4-yle)alkyle]guanidines ayant la formule (I) dans laquelle m vaut 1,2 ou 3; n vaut 2 ou 3; X est a, S, O ou CH2, et Y est un groupe diphénylmétyle à substitution R où un groupe (10,11-dihydro) 5H-dibenzo-[a-d]-cycloheptène-5-yle, ou bien est b) (II) où Y1 est un groupe phényle à substitution R et Y est également un groupe phényle à substitution R caractérisé en ce qu'il n'est pas nécessaire de substituer simultanément Y et Y1, où Y est un groupe benzyle à substitution R, ou bien est c) =CH-, et Y est un groupe diphénylméthylidényle à substitution R ou un groupe (10,11-dihydro)-5H-dibenzo-[a, d]-cycloheptène-5-ylidène, R est H, alkyle, alkoxy halogène et/ou méthyle trihalogène, étant entendu que parmi tous les noyaux phényles appropriés, un ou plusieurs peuvent être substitués par un composé aromatique hétérocyclique à substitution R. Sont également décrits les sels d'addition de ces guanidines qui sont actives contre les insuffisances cardiaques et les états allergiques.