1,1,1-Trifluoro-2-methylbenzylamino-5-phenylpentane | 122983-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-2-methylbenzylamino-5-phenylpentane
• 英文别名: N-benzyl-1,1,1-trifluoro-N-methyl-5-phenylpentan-2-amine
• CAS: 122983-01-1
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N
• 分子量: 321.386
• InChiKey: KWXLYWNMMIWUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2,2,2,-trifluoro-N-methylacetamide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-methylbenzylamino-5-phenylpentane
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1-(Trifluoromethyl)enamines and 1- (Trifluoromethyl)alkylamines

  摘要：

  通过在THF或苯中加热三氟乙酰胺与烷基亚甲基三苯基膦，可以制备几种1-(三氟甲基)烯胺。烯胺产物可以被还原（H2，Pd/C）为1-(三氟甲基)烷基胺。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27237

文献信息

• Synthesis of α-Trifluoromethylamines by Cu-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydroamination of 1-Trifluoromethylalkenes
  作者：Tatsuaki Takata、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01471

  日期：2019.6.7

  A copper-catalyzed regioselective net hydroamination of 1-trifluoromethylalkenes with hydrosilanes and hydroxylamines has been developed. The judicious choice of ligand and additive suppresses the conceivable but undesired β-F elimination of an α-CF3-substituted organocopper intermediate, leading to targeted α-trifluoromethylamines in good yields with excellent regioselectivity. Additionally, with

  已经开发了铜-催化的1-三氟甲基烯烃与氢硅烷和羟胺的区域选择性净氢胺化。配体和添加剂抑制了明智选择可以想象的，但不希望的β-F消除α-CF 3 -取代的有机铜中间，导致以良好的收率以优良的区位选择性靶向α-trifluoromethylamines。另外，利用适当的手性双膦配体，对映选择性反应也可能在药物和药物化学中递送具有高潜力的旋光性α-三氟甲胺。
• BEGUE, JEAN-PIERRE;MESUREUR, DANY, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 309-312
  作者：BEGUE, JEAN-PIERRE、MESUREUR, DANY

  DOI：——

  日期：——