6β,17α-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 93064-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,17α-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• CAS: 93064-66-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: URASTBMVWGTKJX-QLONCABFSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,17α-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3α,6β,17,20α-tetrahydroxy-5β-pregnan-11-one 6-hemisuccinate
  参考文献：
  名称：

  Cooley, George; Kirk, David N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1205 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17α-hydroxy-21-methylsulphonyloxypregn-4-ene-3,11,20-trione 在 氧气 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 6β,17α-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Cooley, George; Kirk, David N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1205 - 1212

  摘要：

  DOI：