N-[3-(4-fluorophenyl)-propyl]-O-methyl-hydroxylamine | 543731-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-fluorophenyl)-propyl]-O-methyl-hydroxylamine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-N-methoxypropan-1-amine
• CAS: 543731-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO
• 分子量: 183.226
• InChiKey: DURVHEUBLYIRKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride 、 N-[3-(4-fluorophenyl)-propyl]-O-methyl-hydroxylamine 以97%的产率得到2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-[3-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-N-methoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenyl)-propionaldehyde o-methyloxime 、 氰基硼氢化钠 、 生成 N-[3-(4-fluorophenyl)-propyl]-O-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2

文献信息

• Acyl sulfonamides as inhibitors of HIV integrase
  申请人：Walker A. Michael

  公开号：US20050004232A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates a series of compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and B are as defined in the specification. The compounds are useful for the inhibition of HIV integrase and for the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula.

  本发明涉及一系列公式I中的化合物，其中R1、R2、R3和B如规范中所定义。该化合物可用于抑制HIV整合酶并通过给予该公式的化合物治疗艾滋病或ARC。
• US6777440B2
  申请人：——

  公开号：US6777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US6890942B2
  申请人：——

  公开号：US6890942B2

  公开（公告）日：2005-05-10
• US7109186B2
  申请人：——

  公开号：US7109186B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004004657A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention describes novel compounds of Formula (I) which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds.