N-(4-chlorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine | 54615-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine
• 英文别名: [(4-Chlorophenyl)methyl](methoxy)amine；1-(4-chlorophenyl)-N-methoxymethanamine
• CAS: 54615-16-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD21100693
• 分子量: 171.626
• InChiKey: NAPWAZLPWIRSFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride 、 N-(4-chlorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine 以95%的产率得到N-(4-chloro-benzyl)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-methoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzaldehyde-O-methyl oxime 在 吡啶 、 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Kawase,M.; Kikugawa,Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 643 - 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。
• Synthesis, Structure, and Binding of Some 2-Imidazolines to Rat Brain Alfa-1 and Alfa-2-Adrenergic Receptors
  作者：F. Saczewski、E. Kobierska、T. Debowski、S. Charakchiewa-Minol、M. Mokrosz、M. Gdaniec、E. Nowak

  DOI：10.1002/1521-4184(200012)333:12<425::aid-ardp425>3.0.co;2-a

  日期：2000.12

  A series of novel 2-[(2-aminophenyl)imino]imidazolinium salts 3a-d and N-benzyl-N-(4,5-dihydro-imidazol-2-yl)-O-methylhydroxylamine hydrochloride 7a-c were prepared and their structure was determined by IR and NMR spectroscopic data as well as X-ray analysis of the imidazolinium azide salt 3e. Binding evaluation for both alpha 1- and alpha 2-adrenergic receptors in rat brain preparations of these compounds and the previously described alpha-hydroxy-2-aryliminoimidazolines 11a-d, N-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-1,3-2-oxodihydrobenzimidazoles 12a-b, 2-amino-N-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-benzimidazoles 13a-b, and N-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-indoles 14a-b was performed. Among the compounds tested, 2-[(2-amino-4,5-dichlorophenyl)imino]imidazolinium chloride 3c showed highest binding affinity to alpha 2-adrenoreceptors (Ki = 30 nM).
• KAWASE M.; KIKUGAWA Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 3, 643-645
  作者：KAWASE M.、 KIKUGAWA Y.

  DOI：——

  日期：——
• US6777440B2
  申请人：——

  公开号：US6777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7109186B2
  申请人：——

  公开号：US7109186B2

  公开（公告）日：2006-09-19