5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one | 69932-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: 5,7-diphenyl-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；5,7-Diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-on；5,7-diphenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；5,7-Diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one；5,7-diphenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 69932-56-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O
• 分子量: 299.332
• InChiKey: QKGIJLPRSRJELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one 、 氢氧化钾 生成 2-Amino-3-carboxamido-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  JAHINE H.; ZAHER H. A.; SHERIF O.; FAWZY M. M., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10, 889-891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,6-diphenylnicotinonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成，抗微生物和细胞毒性活性评估

  摘要：

  新型吡啶衍生物1d和7，吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物2a，2b，2c，2d，3a，3b，3c，3d，4a，4b，4c，4d，5a，5b，5c，5d，6a，6b，6c，6d，8a，8b和9a，合成并筛选了9b的抗微生物和细胞毒性活性。与参考药物相比，化合物2b，2c，3b，3c，5b，5c，6b，6c和7对所有被测细菌和真菌均显示出优异的抗微生物活性。此外，除了2c和3c外，它们在细胞毒性试验中显示出很高的安全性。通过光谱数据和元素分析证实了新合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2460

文献信息

• Bayoumy, Besher E.; El-Bahaie, Said; El-Feky, Said, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1265 - 1270
  作者：Bayoumy, Besher E.、El-Bahaie, Said、El-Feky, Said

  DOI：——

  日期：——
• Yadav, Ashok K.; Gupta, Manisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 10, p. 1247 - 1254
  作者：Yadav, Ashok K.、Gupta, Manisha

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Anti-Microbial, and Cytotoxic Activities Evaluation of Some New Pyrido[2,3-<i>d</i>]Pyrimidines
  作者：Samir Kamel Elsaedany、Mohamed AbdEllatif Zein、Elsayed Mohmoud AbedelRehim、Reda Mohammed Keshk

  DOI：10.1002/jhet.2460

  日期：2016.9

  Novel pyridine derivatives 1d and 7, pyrido[2,3‐d]pyrimidine derivatives 2a, 2b, 2c, 2d, 3a, 3b, 3c, 3d, 4a, 4b, 4c, 4d, 5a, 5b, 5c, 5d, 6a, 6b, 6c, 6d, 8a,8b, and 9a,9b were synthesized and screened for their anti‐microbial and cytotoxic activities. Compounds 2b, 2c, 3b, 3c, 5b, 5c, 6b, 6c, and 7 showed excellent anti‐microbial activities against all the tested bacteria and fungi compared to the reference

  新型吡啶衍生物1d和7，吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物2a，2b，2c，2d，3a，3b，3c，3d，4a，4b，4c，4d，5a，5b，5c，5d，6a，6b，6c，6d，8a，8b和9a，合成并筛选了9b的抗微生物和细胞毒性活性。与参考药物相比，化合物2b，2c，3b，3c，5b，5c，6b，6c和7对所有被测细菌和真菌均显示出优异的抗微生物活性。此外，除了2c和3c外，它们在细胞毒性试验中显示出很高的安全性。通过光谱数据和元素分析证实了新合成的化合物的结构。
• JAHINE H.; ZAHER H. A.; SHERIF O.; FAWZY M. M., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10, 889-891
  作者：JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SHERIF O.、 FAWZY M. M.

  DOI：——

  日期：——