2-Amino-3-carboxamido-4,6-diphenylpyridine | 18631-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-carboxamido-4,6-diphenylpyridine
• 英文别名: 2-Amino-4,6-diphenyl-3-pyridinecarboxamide；2-amino-4,6-diphenylpyridine-3-carboxamide；2-amino-4,6-diphenylnicotinamide；2-amino-4,6-diphenyl-nicotinamide；2-Amino-4,6-diphenylnicotinamid
• CAS: 18631-37-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: GVVYOPDDFUGIAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  462.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-carboxamido-4,6-diphenylpyridine 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到4,6-Diphenyl-3H-imidazolo[5,4-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺、水杨酰胺和一些β-取代酰胺的高价碘氧化重排：2-苯并咪唑酮、2-苯并恶唑酮和相关化合物的新型便捷合成

  摘要：

  在甲醇氢氧化钾中用碘苯二乙酸酯氧化邻氨基苯甲酰胺、水杨酰胺和一些β-取代的酰胺，分别导致2-苯并咪唑酮、2-苯并恶唑酮和相关化合物的新且方便的合成。该反应可能通过最初的霍夫曼型重排发生，然后是中间体异氰酸酯的分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12346
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Amino-3-carboxamido-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成，抗微生物和细胞毒性活性评估

  摘要：

  新型吡啶衍生物1d和7，吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物2a，2b，2c，2d，3a，3b，3c，3d，4a，4b，4c，4d，5a，5b，5c，5d，6a，6b，6c，6d，8a，8b和9a，合成并筛选了9b的抗微生物和细胞毒性活性。与参考药物相比，化合物2b，2c，3b，3c，5b，5c，6b，6c和7对所有被测细菌和真菌均显示出优异的抗微生物活性。此外，除了2c和3c外，它们在细胞毒性试验中显示出很高的安全性。通过光谱数据和元素分析证实了新合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2460

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidative Rearrangement of Anthranilamides, Salicylamides and Some β-Substituted Amides: A New and Convenient Synthesis of 2-Benzimidazolones, 2-Benzoxazolones and Related Compounds
  作者：Om Prakash、Hitesh Batra、Harpreet Kaur、Pawan K. Sharma、Vijay Sharma、Shiv P. Singh、Robert M. Moriarty

  DOI：10.1055/s-2001-12346

  日期：——

  Oxidation of anthranilamides, salicylamides and some b-substituted amides with iodobenzene diacetate in methanolic potassium hydroxide led to a new and convenient synthesis of 2-benzimidazolones, 2-benzoxazolones and related compounds, respectively. The reaction probably occurs via initial Hofmann-type rearrangement followed by intramolecular cyclization of intermediate isocyanate.

  在甲醇氢氧化钾中用碘苯二乙酸酯氧化邻氨基苯甲酰胺、水杨酰胺和一些β-取代的酰胺，分别导致2-苯并咪唑酮、2-苯并恶唑酮和相关化合物的新且方便的合成。该反应可能通过最初的霍夫曼型重排发生，然后是中间体异氰酸酯的分子内环化。
• 2,6,8, Trisubstituted 1-deazapurines and their different uses
  申请人：Chang Lisa Chung Wai

  公开号：US20080139608A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides a compound having the structure of general formula (I): or a salt thereof, wherein, R represents hydrogen (except when R′=H), halogen, (substituted) alkyl except —CH 3 , (substituted) alkenyl, (substituted) alkynyl, or (substituted) —(CH 2 ) n -aryl; R′ represents hydrogen (except when R=H), halogen, (substituted) alkyl except —CH 3 , (substituted) alkenyl, (substituted) alkynyl, or (substituted) —CH 2 ) n -aryl; R″ represents hydrogen, —(CH 2 ) n -hydroxyl, halogen, acyl, thio-acyl, seleno-acyl, (substituted) alkyl, (substituted) alkenyl, (substituted) alkynyl, or (substituted) —(CH 2 ) n -aryl; and n is a number in the range from 0 to 10. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising said compound, and the use of said compound to treat and/or prevent a variety of diseases.

  本发明提供了具有通式（I）的化合物或其盐，其中，R代表氢（除非R′=H），卤素，（取代）烷基（除CH3），（取代）烯基，（取代）炔基或（取代）-（CH2）n-芳基；R′代表氢（除非R=H），卤素，（取代）烷基（除CH3），（取代）烯基，（取代）炔基或（取代）-（CH2）n-芳基；R″代表氢，-（CH2）n-羟基，卤素，酰基，硫酰基，硒酰基，（取代）烷基，（取代）烯基，（取代）炔基或（取代）-（CH2）n-芳基；n为0到10之间的数字。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗和/或预防各种疾病的方法。
• Focused microwave-assisted efficient and convenient synthesis of new pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidinone derivatives
  作者：Zheng-Jun Quan、Jun-Ling Liang、Lin Bai、Zhang Zhang、Yu-Xia Da、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1515/hc-2012-0131

  日期：2012.12.1

  Abstract A rapid and efficient method for the preparation of new pyrido[2,3-d]pyrimidinone derivatives by the condensation of 2-amino-4-aryl-6-arylnicotinamides with carbon disulfide or cycloalkanones under focused microwave irradiation is described.

  摘要 描述了一种通过 2-氨基-4-芳基-6-芳基烟酰胺与二硫化碳或环烷酮在聚焦微波辐射下缩合制备新型吡啶并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的快速有效方法。
• Molecular Iodine Promoted Synthesis of New Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ols
  作者：Xicun Wang、Junling Liang、Zhengjun Quan、Lin Bai

  DOI：10.1002/cjoc.201180294

  日期：2011.8

  A highly ef?cient synthesis of novel pyrido[2,3‐d]pyrimidin‐4‐ols was developed via an iodine‐catalyzed tandem oxidative cyclization under focused microwave irradiation. Pyrido[2,3‐d]pyrimidin‐4‐ols were obtained from easily available 2‐amino‐4‐aryl‐6‐arylnicotinamides and benzylic amines with good to excellent yields.

  在聚焦微波辐射下，通过碘催化的串联氧化环化反应开发了高效的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-醇。从容易获得的2-氨基-4-芳基-6-芳基烟酰胺和苄基胺中制得Pyrido [2,3 - d ]嘧啶-4-醇，收率好至极好。
• Gupta; Prakash, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 3, p. 163 - 166
  作者：Gupta、Prakash

  DOI：——

  日期：——