2,2,3-trimethylbenzisothiazole 1,1-dioxide | 91190-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,2,3-trimethylbenzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2,3,3-trimethyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide；2,3,3-Trimethylbenzisothiazoline 1,1-dioxide；2,3,3-Trimethyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 91190-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: JGQRQYHJYANKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethylbenzisothiazole 1,1-dioxide 在 甲酸 作用下， 反应 15.5h， 生成 2,3-Dihydro-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-1,2-benzisothiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Doepp, Dietrich; Lauterfeld, Peter; Schneider, Markus, Synthesis, 2001, # 8, p. 1228 - 1235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol 1,1-dioxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2,2,3-trimethylbenzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Doepp, Dietrich; Lauterfeld, Peter; Schneider, Markus, Synthesis, 2001, # 8, p. 1228 - 1235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITROSATION REAGENTS AND METHODS<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE NITROSATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021257849A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided are compounds that can find use as nitrosation reagents. Provided are nitrosation methods that include reacting a substrate with one of the provided nitrosation reagents and thereby generating a nitrosation product. Provided are kits including a nitrosation reagent. Provided are compositions wherein the nitrosation reagent is enriched in the 15N isotope.

  提供了可用作亚硝化试剂的化合物。提供了包括将底物与提供的亚硝化试剂之一反应，从而生成亚硝化产物的亚硝化方法。提供了包含亚硝化试剂的试剂盒。提供了其中亚硝化试剂富集在15N同位素的组合物。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Piperidinone Derivatives as MDM2 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137667A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的制药组合物。
• Controlling factors of stepwise versus concerted reductive cleavages. Illustrative examples in the electrochemical reductive breaking of nitrogen-halogen bonds in aromatic N-halosultams
  作者：Claude P. Andrieux、Edmond Differding、Marc Robert、Jean Michel Saveant

  DOI：10.1021/ja00068a016

  日期：1993.7

  The cyclic voltammetry of the reductive cleavage of N-fluoro-, N-chloro-, and N-bromosaccharin sultams and of their 4-nitro-substituted analogues was investigated in acetonitrile at an inert electrode. The seriin of compounds provides particularly clear evidence that the two main factors governing the occurrence of a stepwise or a concerted mechanism in reductive cleavages are the energy of the π * orbital

  用惰性电极在乙腈中研究了 N-氟-、N-氯-和 N-溴糖精 sultams 及其 4-硝基取代类似物的还原裂解循环伏安法。化合物的丝氨酸提供了特别明确的证据，表明在还原裂解中控制逐步或协同机制发生的两个主要因素是 π * 轨道的能量，可能容纳进入的电子，以及断裂键的强度。在协调的情况下，解离电子转移理论的应用允许暗示氮 - 卤素键解离能以及反应的标准电位和内在势垒
• Tetrahydro- and dihydro-isoquinoline PRMT5 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US10307413B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物。本发明的化合物可用于抑制 PRMT5 活性。还描述了使用这些化合物治疗 PRMT5 介导的疾病的方法。