O-ethyl-N-4-fluorobenzyl-hydroxylamine | 543730-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl-N-4-fluorobenzyl-hydroxylamine
• 英文别名: o-Ethyl-n-(4-fluoro-benzyl)-hydroxylamine；N-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)methanamine
• CAS: 543730-93-4
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD21101274
• 分子量: 169.199
• InChiKey: LUDAZDYIHBLDSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride 、 O-ethyl-N-4-fluorobenzyl-hydroxylamine 以92%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-ethoxy-N-(4-fluoro-benzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluorobenzaldehyde o-ethyloxime 、 氰基硼氢化钠 、 以gave the title hydroxylamine as a clear oil after chromatography (74% yield)的产率得到O-ethyl-N-4-fluorobenzyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1467695A2

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6777440B2
  申请人：——

  公开号：US6777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7109186B2
  申请人：——

  公开号：US7109186B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003049690A2

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: (formula I) wherein R?1, R2 and B1¿ are as defined herein.
• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。