1-tert-butyl-4-(2-iodoethyl)benzene | 928775-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-(2-iodoethyl)benzene
• CAS: 928775-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₇I
• 分子量: 288.171
• InChiKey: JDLMBVNTJSVJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(2-iodoethyl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-(but-3-enyl(4-tert-butylphenethyl)carbamoyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于内酰胺的HDAC抑制剂用于抗癌化学疗法：通过翻译后修饰和表观遗传控制恢复RUNX3

  摘要：

  肿瘤抑制子相关转录因子3（RUNX3）的表达和稳定性受组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）调节。HDAC抑制会改变RUNX3的表观遗传和翻译后稳定性，从而导致肿瘤抑制。但是，HDAC抑制剂可以通过染色质重塑非选择性地改变全局基因的表达。因此，筛选了基于内酰胺的HDAC抑制剂以鉴定有效的蛋白质稳定剂，该稳定剂可通过乙酰化保持RUNX3的稳定性。通过基于细胞的RUNX激活和HDAC抑制测定法确定了111种基于内酰胺的类似物的RUNX活性和HDAC抑制作用。3- [1-（4-溴苄基）-2-氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-3-基] -N-羟基丙酰胺（11-8）可显着提高RUNX3的乙酰化和稳定性，并具有相对较低的RUNX3 mRNA表达和HDAC抑制活性。在MKN28异种移植模型中，该化合物显示出显着的抗肿瘤作用，比SAHA强。因此，我们提出了一种新的策略，其中HDAC抑制剂用作选择性靶向RUNX3的表

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300393
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯)乙醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-4-(2-iodoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of phenethyl benzo[1,4]oxazine-3-ones as potent inhibitors of PI3Kinaseγ

  摘要：

  The Type 1 PI3Kinases comprise a family of enzymes, which primarily phosphorylate PIP2 to give the second messenger PIP3, a key player in many intracellular signaling processes [Science, 2002, 296, 1655; Trends Pharmacol. Sci. 2003, 24, 366]. Of the four type 1 PI3Ks, the gamma-isoform, which is expressed almost exclusively in leukocytes [Curr. Biol., 1997, 7, R470], is of particular interest with respect to its role in inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) [Mol. Med. Today, 2000, 6, 347]. Investigation of a series of 4,6-disubstituted-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ones has led to the identification of single-digit nanomolar inhibitors of PI3K gamma, several of which had good cell based activity and were shown to be active in vivo in an aspectic peritonitis model of inflammatory cell migration. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.080

文献信息

• インドール酢酸アミド誘導体
  申请人：国立大学法人東北大学

  公开号：JP2018127429A

  公开（公告）日：2018-08-16

  【課題】ミトコンドリア機能の異常が関わる疾患の治療剤及び／又は予防剤として有用な化合物の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩。［Ｘａ〜Ｘｄは夫々独立して、Ｈ、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、フェニル基又はシクロヘキシル基；ＺはＨ、メチル基、シクロヘキシル基又はＦ或いはメトキシ基で置換／非置のフェニル基；Ａは、３〜５個のＦで置換されているＣ４−６アルキル基、ジフルオロシクロヘキシル−エチル基又は末端に置換／非置換のフェニル基を有する、メチレン基、メチレンカルボニル基或いはオキシエチレン基］【選択図】なし

  【问题】提供作为治疗或预防与线粒体功能异常相关的疾病的有用化合物。【解决方案】下列式（I）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。[Xa～Xd各自独立地表示H、卤原子、三氟甲基基、苯基或环己基；Z表示H、甲基基、环己基或F或甲氧基的苯基的取代/非取代；A表示具有3-5个F取代的C4-6烷基、二氟环己基-乙基基或末端取代/非取代的苯基的亚甲基、亚甲基羰基或氧乙基基。】【选择图】无
• Divergent Access to Chiral C2- and C3-Alkylated Pyrrolidines by Catalyst-Tuned Regio- and Enantioselective C(sp³)–C(sp³) Coupling
  作者：Xuchao Wang、Jing Xue、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1021/jacs.3c03900

  日期：2023.7.19

  Novel-substituted pyrrolidine derivatives are widely used in drugs and bioactive molecules. The efficient synthesis of these valuable skeletons, especially enantiopure derivatives, is still recognized as a key bottleneck to overcome in chemical synthesis. Herein, we report a highly efficient catalyst-tuned regio- and enantioselective hydroalkylation reaction for the divergent synthesis of chiral C2- and C3-alkylated

  新型取代吡咯烷衍生物广泛应用于药物和生物活性分子。这些有价值的骨架，特别是对映体纯衍生物的有效合成，仍然被认为是化学合成中需要克服的关键瓶颈。在此，我们报道了一种高效催化剂调节的区域选择性和对映选择性加氢烷基化反应，用于通过容易获得的 3-吡咯啉的去对称化来不同合成手性 C2-和 C3-烷基化吡咯烷。该催化体系由CoBr 2和修饰的双恶唑啉（BOX）配体组成，可以通过远端立体控制实现不对称C（sp 3）–C（sp 3）偶联，高效地提供一系列C3烷基化吡咯烷。此外，镍催化体系允许对映选择性加氢烷基化通过串联烯烃异构化/加氢烷基化反应合成C2-烷基化吡咯烷。这种不同的方法使用现成的催化剂、手性 BOX 配体和试剂，提供对映体富集的 2-/3-烷基取代的吡咯烷，具有优异的区域和对映选择性（高达 97% ee）。我们还证明了这种转化与衍生自一系列药物和生物活性分子的复杂底物的相容性良好，这为更多功能化的手性N-杂环提供了独特的途径。
• [EN] ACTINIC-RAY- OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTINIC-RAY- OR RADIATION-SENSITIVE FILM THEREFROM AND METHOD OF FORMING PATTERN<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE SENSIBLE AUX RAYONS ACTINIQUES OU À UN RAYONNEMENT, FILM SENSIBLE AUX RAYONS ACTINIQUES OU À UN RAYONNEMENT OBTENU À PARTIR DE CELLE-CI ET PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN MOTIF
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013047902A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Provided is an actinic-ray- or radiation-sensitive resin composition including a resin (Aa) containing at least one repeating unit (Aa1) derived from monomers of general formula (aa1-1) below and at least one repeating unit (Aa2) derived from monomers of general formula (aa2-1) below and comprising a resin (Ab) that when acted on by an acid, changes its alkali solubility.
• CN116554075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——