2-bromo-5-methylthiobenzyl bromide | 56190-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methylthiobenzyl bromide
• 英文别名: 1-Bromo-2-(bromomethyl)-4-(methylsulfanyl)benzene；1-bromo-2-(bromomethyl)-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 56190-08-0
• 化学式: C₈H₈Br₂S
• 分子量: 296.026
• InChiKey: LPOLCKSQINTQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-bromo-5-methylthiobenzyl bromide 在 ammonium chloride 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 3-(2-bromo-5-(methylthio)phenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydro-2-imino-1-(bromophenylalkyl)pyrimidines

  摘要：

  ##SPC1##的化合物具有刺激中枢神经系统的特性，并起到肌肉松弛剂的作用。

  公开号：

  US03957787A1

文献信息

• SAR studies on the central phenyl ring of substituted biphenyl oxazolidinone-potent CETP inhibitors
  作者：Zhijian Lu、Yi-heng Chen、Joann B. Napolitano、Gayle Taylor、Amjad Ali、Milton L. Hammond、Qiaolin Deng、Eugene Tan、Xinchun Tong、Suoyu S. Xu、Melanie J. Latham、Laurence B. Peterson、Matt S. Anderson、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Ying Chen、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.039

  日期：2012.1

  SAR studies of the substitution effect on the central phenyl ring of the biphenyl scaffold were carried out using anacetrapib (9a) as the benchmark. The results revealed that the new analogs with substitutions to replace trifluoromethyl (9a) had a significant impact on CETP inhibition in vitro. In fact, analogs with some small groups were as potent or more potent than the CF3 derivative for CETP inhibition

  以anacetrapib（9a）为基准，进行了对联苯支架的中心苯环的取代作用的SAR研究。结果表明，具有取代三氟甲基（9a）替代作用的新类似物对体外CETP抑制作用有显着影响。实际上，具有一些小基团的类似物对CFTP的抑制作用与CF 3衍生物的作用相同或更强。这些新的类似物中有五个显着提高了HDL-C（> 20 mg / dL）。但是，它们在体内都没有优于anacetrapib的。描述了这些CETP抑制剂的合成和生物学评估。
• 2-Amino-1-(2'-bromo-3'-substituted phenyl) pyridinium compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04001233A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Compounds of the formula ##STR1## exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.

  化学式为##STR1##的化合物具有中枢神经系统刺激作用并可作为肌肉松弛剂。
• (HETERO)-ARYL KETONES DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0652875A1

  公开（公告）日：1995-05-17
• US3957787A
  申请人：——

  公开号：US3957787A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4001233A
  申请人：——

  公开号：US4001233A

  公开（公告）日：1977-01-04